Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 6 de 6
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. bras. oftalmol ; 59(11): 781-3, nov. 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-297218

RESUMO

Objetivo: Relato de um caso de obstrução arterial de ramo causada pela placa de retinocoroidite toxoplásmica ativa. Local: Clínica Prof. Augusto Adam Netto, Florianópolis (SC), Brasil. Método: Relato de caso. Resultado: Os achados do exame oftalmológico permitiram diagnosticar a doença, apesar dos exames laboratoriais para toxoplasmose estarem negativos. Conclusão: A toxoplasmose pode levar a várias manifestações oculares incomuns, estando entre elas a obstrução arterial de ramo, causada pela placa de retinocoidite ativa.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Oclusão da Artéria Retiniana/etiologia , Toxoplasmose/complicações , Oclusão da Artéria Retiniana/diagnóstico
2.
Rev. bras. oftalmol ; 58(12): 917-20, dez. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-280259

RESUMO

A papiloflebite é a denominaçäo dada à obstruçäo venosa central no adulto jovem.Descrevemos um caso em um paciente de 16 anos que teve baixa acuidade visual súbita e com o tratamento retornou à visäo 20/20.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Oclusão da Veia Retiniana/patologia , Oclusão da Veia Retiniana/terapia
3.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 591-593, ago. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-309759

RESUMO

Apresentamos um caso de Síndrome de Mornig Glory, uma incomum anomalia congênita do disco de etiologia ainda incerta. Enfatizamos sua epidemiologia, caracaterísticas oftalmológicas, tipos de associaçöes sistêmicas, assim como suas principais complicaçöes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Disco Óptico/anormalidades , Disco Óptico/fisiopatologia , Disco Óptico/patologia
4.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 599-602, ago. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-309760

RESUMO

A síndrome de Wyburn-Mason (SWW) é caracterizada por malformaçöes arteriovenosas de retina e do sistema nervoso central ipsilateral. Tal patologia é extramente rara, provavelmente congênita, prograssiva durante o crescimento, e pode ser descrita como facomatose näo verdadeira devido ao seu grande potencial de complicaçöes cerebrais. É um quadro que pode estar associado a manifestaçöes clínicas oftalmológicas com ênfase á perda de campo visual, e neurológicas como cefaléia, acidente vascular cerebral agudo e epilepsia. Näo possui tratamento efetivo, porém, foram descritas técnicas de embolizaçäo, irradiaçäo e cirúrgicas com certo sucesso.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Malformações Arteriovenosas Intracranianas/complicações , Embolização Terapêutica/métodos , Irradiação Craniana/métodos
5.
Rev. bras. oftalmol ; 58(8): 605-607, ago. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-309761

RESUMO

Esclerite posterior é um processo inflamatório granulomatoso näo-infeccioso incomum. Acomete geralmente adultos e é frequentemente subdiagnosticada. Apresentamos um paciente jovem com esclerite posterior sem associaçöes com doenças sistêmicas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Esclerite , Doenças da Esclera/complicações
6.
Rev. bras. oftalmol ; 57(6): 469-72, jun. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-216954

RESUMO

A hipoplasia do nervo óptico é uma patologia näo progressiva, caracterizada geralmente pela visäo subnormal e também pelo número de axônios do nervo óptico diminuído, associado com uma grande quantidade de alteraçöes visuais do sistema nervoso central e anormalidades endócrinas


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Axônios/patologia , Sistema Endócrino/patologia , Nervo Óptico/patologia , Baixa Visão/fisiopatologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA