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Intervalo de ano
2.
Rev. bras. marcapasso arritmia ; 3(1): 30-8, jan.-abr. 1990. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-91115

RESUMO

Descritas as características anátomo-clínicas da displasia ventricular direita arritmogênica e discutidos os métodos diagnósticos e terapêuticos, é apresentada a Série de Maastricht constituída de 14 pacientes, com os dados clínicos, diagnósticos e terapêuticos num tempo médio de 4.2 anos de acompanhamento


Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Arritmias Cardíacas , Cardiopatias Congênitas , Ventrículos do Coração/anormalidades , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico , Cardiopatias Congênitas/terapia , Prognóstico
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