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Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 7(16): 65-8, jan.-jun. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-191311

RESUMO

Apresenta-se caso de Síndrome Hereditária de Hiper-coagulabilidade sanguínea causada por deficiência de proteína S. O diagnóstico foi sugerido pela anamnese e confirmado por dosagens quantitativas das proteínas S, C e antitrombina III. A paciente apresentava episódios trombo-embólicos recorrentes incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar e trombose mesentérica. As dosagens plasmáticas demonstraram diminuiçäo da atividade de proteína S, corroborando hipótese de Síndrome de Hiper-coagulabilidade. Objetiva-se chamar a atençäo dos médicos em geral para os casos de trombose venosa profunda e embolia pulmonar recorrente, especialmente aqueles que envolvem membros de uma mesma família, que podem estar associadas aos estados de hiper-coagulabilidade sanguínea


Assuntos
Feminino , Idoso , Deficiência de Proteína S/diagnóstico , Tromboembolia/etiologia , Transtornos da Coagulação Sanguínea/complicações , Transtornos da Coagulação Sanguínea/genética
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