RESUMO
Dezesseis crianças com asma brônquica moderada ou grave foram submetidas a estudo duplo cego de cetotifeno (C) contra placebo (P) com o intuito de verificar a açäo potencializadora do C sobre a teofilina. A duraçäo do estudo foi de 18 semanas. Teofilina de liberaçäo lenta, na dose fixa de 300 mg e a cada 12 horas foi administrada a todos os pacientes durante as primeiras seis semanas do estudo ("Washout"). A partir da 7ª semana, oito pacientes receberam C (1 mg,2x/dia) e os outros P. A dose de teofilina de liberaçäo lenta foi mantida e reduzida a 200mg e 100mg após intervalo de 4 semanas. As características clínicas dos dois grupos foram idênticas. Os níveis séricos de teofilina cairam abaixo da faixa ideal (, 10 mcg/ml) nos grupos C e P, com a dose de 100mg de teofilina de liberaçäo lenta. Entretanto, entre os pacientes do grupo C houve menor relato de piora clínica (número de dias com tosse e/ou chiado, FEM diurno ou noturno alterados e consumo de agentes beta agonistas) quando comparado aos do grupo P. Aumento do PC20VEF1 de metacolina ocorreu apenas entre os pacientes do grupo C