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Intervalo de ano
1.
Sao Paulo; s.n; 1992. 124 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-128265

RESUMO

Foram desenvolvidas formulacoes do tipo matriz hidrofilica, contendo hidroxipropilmetil celulose, visando a liberacao prolongada de rifampicina e isoniazida. Estudos de biodisponibilidade avaliaram a influencia do pH do meio de dissolucao da acidificacao e alcalinizacao da matriz da modificacao de porosidade e tortuosidade; das tecnicas de preparacao e da razao farmaco-agente formador da matriz. Os metodos de otimizacao e de estudos de correlacao envolveram um plano experimental com quatro variaveis independentes e cinco niveis para cada uma. Para cada caracteristica analisada foi construida uma equacao, por regressao multipla e a influencia de cada variavel independente foi analisada atraves de curvas iso-resposta


Assuntos
Administração Oral , Isoniazida/administração & dosagem , Farmacocinética , Rifampina/administração & dosagem , Química Farmacêutica , Isoniazida/uso terapêutico , Rifampina/uso terapêutico , Tuberculose Pulmonar/tratamento farmacológico
2.
Rev. farm. bioquim ; 11(1/2): 23-31, 1990. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-155918

RESUMO

Formulaçöes de comprimidos inertes foram desenvolvidas com a finalidade de se obter formas sólidas para veicular medicamentos homeopáticos. Para tanto, estes devem apresentar comportamento uniforme durante as fases de compressäo e embebiçäo, além de dissolverem-se na boca de forma homogênea e agradável. Foram avaliadas as reologias dos pós e granulados (medidas de ângulo de repouso, densidade aparente e compressibilidade) e as características físicas dos comprimidos (friabilidade, variaçäo de peso médio, dureza e tempo de desintegraçäo). Os comprimidos, de formato lenticular, com 200 mg de peso unitário, foram formulados a partir de lactose (diluente), goma de amido ou xarope simples (aglutinante) e amido em pó (desagregante e lubrificante). Aos granulados foi adicionado estearato de magnésio (lubrificante) e observada a variaçäo de comportamento. A formulaçäo mais adequada continha 90 por cento de lactose, 7,5 por cento de xarope simples, 2,5 por cento de amido em pó e 0,5 por cento de estearato de magnésio.


Assuntos
Excipientes/farmacologia , Veículos Homeopáticos , Reologia , Comprimidos/farmacologia
3.
Rev. farm. bioquim. Univ. Säo Paulo ; 24(1): 1-11, jan.-jun. 1988. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-62607

RESUMO

Foram desenvolvidas formulaçöes de comprimento de pó de guaraná (Paullinia cupana H.B.K., Sapindaceae), visando facilitar sua administraçäo por via oral, visto que este possui sabor fracamente amargo e adstringente. Foram utilizadas goma de amido, gelatina, sorbitol, xarope simples e goma arábica como aglutinantes, analisando-se em seguida as características físicas dos comprimidos obtidos no comércio. A formulaçäo contendo xarope simples, na concentraçäo de 15,5% apresentou melhor comportameno reológico, capacidade de resistência aos choques e atrito e tempo de desagregaçäo adequado às formulaçöes sólidas de liberaçäo gástrica


Assuntos
Aglutininas/metabolismo , Extratos Vegetais/metabolismo , Comprimidos , Administração Oral , Composição de Medicamentos
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