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1.
Rev. bras. nutr. clín ; 13(1): 41-52, jan.-mar. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-314601

RESUMO

O uso de glutamina (GLM) e hormônio de crescimento (GH) pode auxiliar a adaptaçäo intestinal em síndrome do intestino curto(SIC). O objetivo deste trabalho foi determinar a atuaçäo de uma dieta rica em GLN associada ao uso de GH sobre a adaptaçäo intestinal em SIC grave em ratos. 80 ratos Wistar(240g) foram randomizados em seis grupos: 1-RGLN (20) - ressecçäo intestinal de 95 porcento do intestino delgado (R) e dieta com glutamina; 2- RGLNGH (20) - RGLN com ministraçäo de GH; 3- RC (10) - R e dieta controle pobre em glutamina; 4- RCGH (10) - R com dieta controle e ministraçäo de GH; 5- TAGLN - transecçäo intestinal na transiçäo jejuno-ileal(TA) seguida de anastomose e dieta rica em glutamina; TAGLNGH - TAGLN e ministraçäo de GH. O GH foi ministrado na dose de 0,14 mg/kg/dia por via subcutânea. Diáriamente foram obtidos o peso corpóreo e o balanço nitrogenado. Após 15 dias os ratos foram sacrificados e a proliferaçäo celular da mucosa intestinal foi estudada com o anticorpo policlonal PC10. Análise estatística apropriada foi efetuada. Em relaçäo ao peso inicial, todos os animais com ressecçäo intestinal perderam peso (8 a 13,9 porcento). O GH favoreceu o ganho de peso nos ratos com transecçäo intestinal. O uso da dieta com GLN e GH promoveu balanço nitrogenado positivo nos ratos com ressecçäo intestinal em relaçäo à diete controle. O uso de GLN e GH potencializou o crescimento do intestino delgado (37,5 porcento), mas näo favoreceu a proliferaçäo celular intestinal. Em conclusäo, a utilizaçäo de dieta enriquecida com glutamina e a ministraçäo de GH favorecem a adaptaçäo intestinal em ratos com ressecçäo maciça do intestino delgado.(au)


Assuntos
Ratos , Dietoterapia , Glutamina , Absorção Intestinal , Mucosa Intestinal , Síndrome do Intestino Curto
2.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 52(4): 180-6, jul.-ago. 1997. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-201064

RESUMO

A tentativa de reproduzir doença inflamatoria experimental no colon gerou varios modelos de colite. Desde os trabalhos pioneiros de Morris e col., soluçöes de acido 2,4,6-trinitrobenzesulfonico (TNBS) vem sendo utilizadas em diferentes doses. Os objetivos deste trabalho foram padronizar a induçäo de colite, avaliar os efeitos clinicos (peso, ingestäo diaria, diarreia) e intestinais (alteracçös morfologicas do intestino inflamado) da utilizaçäo de soluçöes com TNBS e atestar a reprodutibilidade do processo inflamatorio. Utilizaram-se ratos Wistar submetidos a introduçäo por via retal de 2,5 ml de soluçöes contendo diferentes concentraçöes de TNBS a 5 por cento diluido em etanol...


Assuntos
Animais , Ratos , Ácido Trinitrobenzenossulfônico/administração & dosagem , Colite Ulcerativa/induzido quimicamente , Inflamação/induzido quimicamente , Colite/induzido quimicamente , Dieta , Doenças do Colo/patologia
3.
Acta cir. bras ; 5(4): 147-53, out.-dez. 1990. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-92937

RESUMO

Os autores apresentam os resultados diferentes ao desenvolvimento do tumor de Walker 256 implantado em ratos Wistar submetidos a esquema de alimentaçäo oral e Nutriçäo Parenteral (NP). Os animais foram divididos em três conjuntos: grupo OT10 (11 ratos) em que os animais eram acompanhados a partir do 10§ dia do implante tumoral e permaneciam recebendo dieta oral com conteúdo de nitrogênio de 4,32g/100g e valor calórico de 340 cal./100g; grupo PT10 (8 ratos) em que os animais eram submetidos a um esquema de NP a partir do 10§ dia do implante tumoral, de forma a receber em média 144mg de nitrogênio e 22 calorias por 100g de pêso corpóreo em 24 horas, grupo PC10 (17 ratos) em que os animais eram submetidos ao mesmo esquema de NP. Os animais eram acompanhados durante períodos de sete dias. Os resultados näo revelaram diferenças significativas entre os três grupos de animais observados, no que se refere ao pêso corpóreo e ao pêso da carcaça; a comparaçäo ente o pêso do tumor e a relaçäo pêso do tumor/pêso da carcaça entre os grupos OT10 e PT10 näo revelou igualmente diferenças significativas


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Carcinoma 256 de Walker , Neoplasias Experimentais , Dieta , Nutrição Parenteral , Ratos Endogâmicos
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