Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. méd. Urug ; 6(3): 160-8, dic. 1990. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-203486

RESUMO

Se consideran la presentación clínica, la evolución, el tratamiento y el pronóstico de la lesión glomerular mínima (LGM) en el adulto y se analizan 43 pacientes con sindrome nefrótico idiopático por LGM. Se describen las alteraciones histológicas que la caracterizan; glomérulos normales en microscopía óptica y fusión de los pedicelios de las células epiteliales en microscopía electrónica. Se discute la etiopatogenia y se refiere como probable mecanismo patogénico una disfunción de las células T, con producción de linfokinas, que disminuiría la carga negativa de la membrana basal glomerular, con producción de proteinuria. Se refiere que clinicamente se presenta como un sindrome nefrótico con excelente respuesta al tratamiento corticoideo, que en 80 por ciento de los casos evoluciona con empujes y recaídas y sin deterioro de la función renal. Se discuten los resultados del tratamiento, la iatrogenia corticoidea en los pacientes recaedores frecuentes y corticodependientes y los beneficios de la asociación de drogas citotóxicas


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Nefrose Lipoide/etiologia , Nefrose Lipoide/fisiopatologia , Nefrose Lipoide/tratamento farmacológico , Síndrome Nefrótica/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Nefrose Lipoide/patologia , Síndrome Nefrótica/complicações
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA