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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Rev. costarric. cienc. méd ; 8(2): 65-8, jun. 1987.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-71437

RESUMO

Se discute un caso clínico en que se estableció el diagnóstico en vida del paciente de Inmunodeficiencia Celular, Porfira Aguda Intermitente y Enfermedad de Sstill. Se presentandatos anatomopatológicos que contribuuyen a confirmar los diagnósticos planteados. Se comenta la posible asociación fisiológica de las tres entidades. El diagnóstico del Síndrome de Wiscott-Aldrich se plantea como posibilidad ya que aunque el paciente cursó con la triada cracterística de infección y eczema severo, estos datos no se presentaron de acuerdo al patrón cronológico descrito para esta entidad


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Artrite Juvenil/complicações , Síndromes de Imunodeficiência/complicações , Porfirias/complicações , Síndrome de Wiskott-Aldrich/diagnóstico , Linfócitos
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