RESUMO
O objetivo deste estudo foi avaliar o papel do uso sistêmico da dexametasona na patogênese da perda óssea alveolar induzida em ratos. Em 26 ratos Wistar fêmeas, foram colocadas ligaduras em torno do seu segundo molar superior, servindo o lado contralateral como controle intragrupo. Foram formados dois grupos. O grupo teste recebeu 0,5 mg/kg de dexametasona subcutaneamente a cada três dias durante um período de 30 dias. O grupo controle recebeu a mesma quantidade de solução salina. Após 30 dias, os animais foram sacrificados e suas maxilas removidas. Para o preparo das peças foi usado hipoclorito de sódio e, para corar a junção cemento-esmalte, foi usado azul de metileno. A análise morfométrica da perda óssea alveolar foi realizada por fotografias digitais padronizadas, e a distância entre a junção cemento-esmalte e a crista óssea alveolar foi medida pelo programa ImageTool 3.0. A calibração intra-examinador revelou um coeficiente de Pearson de 0,99. A análise estatística foi realizada pelo teste t pareado ou teste t para amostras independentes, conforme apropriado (a = 0,05). A dexametasona aumentou a média de perda óssea alveolar na periodontite induzida por ligadura em relação ao grupo controle (0,77 e 0,61 por vestibular e 0,65 e 0,56 por palatino, respectivamente). Não foram observadas diferenças significativas intergrupos nos dentes sem ligadura. No modelo animal usado neste estudo, a dexametasona aumentou a progressão de perda óssea alveolar induzida por ligadura.
Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Perda do Osso Alveolar/etiologia , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Dexametasona/uso terapêutico , Doenças Periodontais/tratamento farmacológico , Perda do Osso Alveolar/patologia , Processo Alveolar/efeitos dos fármacos , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Peso Corporal , Modelos Animais de Doenças , Dexametasona/farmacologia , Doenças Periodontais/etiologia , Doenças Periodontais/patologia , Distribuição Aleatória , Ratos WistarRESUMO
O objetivo deste trabalho foi determinar por meio de um estudo histológico em tecido subcutâneo de camundongos, a biocompatibilidade de três tipos de materiais: resinas acrílicas, autopolimerizáveis (Clássico e Duraley) e resina acrílica termopomerizável (clássico). As resinas foram manipuladas no dorso dos animais imediatamente e 24 horas após a manipulação. Utilizaram-se 24 camundongos CF1 fêmeas, nos quais se inseriram três-corpos-de-prova em cada um. No período determinado (7, 14, 21 ou 28 dias), os camundongos foram sacrificados e as peças foram processadas e coradas por hematoxilina-cosina. A quantificação de fibroblastos e de células inflamatórias foi realizada em microscópio óptico em cinco campos diferentes de visualização, selecionados adjacentes ao corpo-de-prova. As comparações intragrupo (imediato X 24 horas) foram realizadas por teste t (alfa = 0,05) e as comparações intergrupos, através de Anova (lafa = 0,05). Os resultados não indicaram diferenças estatisticamente significativas entre as resinas dentro de cada tempo experimental avaliado, à exceção do seguinte: a) após sete dias, verificou-se uma média maior de fibroblastos para a resina Duraley; b) aos 14 dias, observou-se uma maior média de células inflamatórias nas áreas adjacentes à resina termopolimerizável. Concluiu-se que as três resinas em estudo apresentam graus similares de biocompatibilidade quando manipuladas de acordo com as instruções, sugerindo que outras características, além da biocompatibilidade também devem ser levadas em consideração para a confecção de restaurações provisórias