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1.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 28(2): 203-9, jun. 1994. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-141099

RESUMO

Existe significativa evidencia sobre la existencia de un eje timo-hipofiso-gonadal. En razón de que estudios previos de los autores habían demostrado que la Hormona Homeostática Tímica, un dímero de histonas H2A y H2B, posee múltiples efectos in vivo sobre la secreción de hormonas hipofisarias, resultó de interés evaluar el efecto in vitro de distintas preparaciones tímicas y proteínas nucleares relacionadas, sobre la liberación de prolactina (Prl), hormona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH). Células hipofisarias frescas de ratas hembras se dispersaron con colagenasa y se empaquetaron en una columna de Biogel P-2 mantenida a 37oC. Las células se perifundieron continuamente con medios EBSS, o,5 por ciento de BSA, 1 por ciento de ácido ascórbico y 50 IU de aprotinina/ml (medio de perifusión, MP). Las sustancias a ser testeadas (estímulos) se disolvieron en MP, perifundiéndose en un volumen de 1,5 ml por estímulo a través del circuito de perifusión, al final del cual se recogieron fracciones de 1 ml. Las hormonas liberadas se dosaron por radioinmunoensayo. La viabilidad de las células dispersas osciló entre 84 y 96 porciento. Distintas diluciones de extractos de eminencia media de rata generaron, para cada hormona, una respuesta estimulatoria dosis-dependiente. En general, tanto las preparaciones de histona H2A como las de nucleohistona (ambas a una concentración de 500 µg/ml) indujeron picos secretorios significativos de LH, FSH y Prl, siendo los más elevados los correspondientes a Prl. Asimismo, la hormona tímica timulina y sobrenadantes provenientes de cultivo de células epiteliales tímicas de rata y ratón, pero no la timosina fracción ÷ o el péptido tímico MB-35, resultaron estimulatorios. Los resultados del presente trabajo sugieren que ciertos productos tímicos podrían participar en la integración inmuno-gonadotropa, actuando como señales hipofisotropas


Assuntos
Animais , Pré-Escolar , Ratos , Células Epiteliais , Hormônio Foliculoestimulante/fisiologia , Gonadotropinas Hipofisárias/fisiologia , Histonas/farmacologia , Sistema Imunitário/fisiologia , Técnicas In Vitro , Hormônio Luteinizante/fisiologia , Sistemas Neurossecretores/fisiologia , Neurotransmissores , Prolactina/fisiologia , Hormônios do Timo , Aprotinina , Hormônio Foliculoestimulante/metabolismo , Homeostase/fisiologia , Hormônio Luteinizante/metabolismo , Neuroimunomodulação , Neuroimunomodulação/fisiologia , Prolactina/metabolismo , Timo/efeitos dos fármacos , Timo/imunologia , Hormônios do Timo/biossíntese , Hormônios do Timo/imunologia
2.
Medicina (B.Aires) ; 53(2): 108-12, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-127992

RESUMO

Se sabe que ciertas preparaciones tímicas son capaces de estimular la liberación de corticotrofina (ACTH) en células hipofisarias. No resulta claro, sin embargo, si este efecto es mediado por el receptor para la hormona liberadora de ACTH (CRH). En el presente estudio se observó que la timosina fracción cinco (TF5), el péptido tímico MB-35 y posiblemente ciertas histonas de timo de ternera son capaces de estimular la liberación de ACTH en una sublínea insensible al CRH derivada de la línea tumoral coricotropa AtT20 y por lo tanto denominada AtT20(Cl). El rango de concentraciones efectivas en el cual TF5 y MB-35 mostraron un efecto dosis-dependiente sobre la liberación de ACTH fue de 100 a 2000 µg/ml y de 10 a 100 mg/ml para TF5 y MB-35, respectivamente. Aunque ninguna de estas preparaciones indujo cambios significativos en el contenido intracelular de ACTH en las células AtT20(Cl), se observó una tendencia hacia la depleción a las dosis más altas de RF5. Los resultados obtenidos sugieren que ciertos péptidos tímicos son capaces de estimular la liberación de ACTH en células corticotropas por un mecanismo independiente del receptor par CRH


Assuntos
Animais , Camundongos , Hormônio Adrenocorticotrópico/metabolismo , Hormônio Liberador da Corticotropina/metabolismo , Hormônios do Timo/farmacologia , Células Tumorais Cultivadas/fisiologia , Análise de Variância , Ensaio Imunorradiométrico , Oligopeptídeos/farmacologia , Timosina/farmacologia
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