RESUMO
Se presenta un informe de ocho casos de atresia coanal, de los cuales tres eran de sexo masculino y cinco del femenino. La atresia fue bilateral en cinco casos y unilateral en tres de los pacientes. En siete casos fue ósea y en uno era membranosa. Tres intentos para reparar la atresia por la vía transnasal, en pacientes neonatos e infantes de edad temprana, resultaron en la formación de estenosis que requirieron de reintervenciones posteriores por la vía transpalatal. Los cinco pacientes restantes y los tres reintervenidos fueron tratados en forma exitosa por la vía transpalatal, cuando contaban con edades que variaron entre los tres y los 16 años. Se destaca la importancia del conocimiento de esta patología para realizar un diagnóstico temprano, el cual salvará a muchos infantes afectados. La alta incidencia de trastornos congénitos asociados hace imperativo descartar otras patologías en los niños afectados. La tomografía computarizada se considera de rigor en la evaluación de las atresias coanales. Se estima que el tratamiento quirúrgico por la vía transpalatal es el que da mejores resultados, con un mínimo de complicaciones quirúrgicas