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Intervalo de ano
1.
Rev. microbiol ; 25(1): 57-63, jan.-mar. 1994. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-152567

RESUMO

Com base em características morfo-fisiológicas e cromossomais foram selecionados 5 clones oriundos de diferentes cepas de Candida albicans. Por meio de inoculaçöes em camundongos investigou-se a atividade letal de blastósporos e de extratos intra e extracelulares das fases leveduriforme (Y) e micelial (M) dos 5 clones. A inoculaçäo de 5.10(4ª) blastósporos de qualquer dos clones estudados näo foi letal para os animais. Por outro lado, a inoculaçäo de 10(6ª) mostrou que o clone Ca 3.7 foram letais para todos os animais, logo após a inoculaçäo. Entretanto, o extrato extracelular da forma M deste clone näo mostrou toxicidade. A análise dos extratos oriundos do clone Ca 5.5 näo apresentaramtoxicidade. A análise dos extratos dos diferentes clones por SDS-PAGE näo mostrou ocorrência de uma nítida associaçäo entre virulência dos clones e a toxicidade dos extratos. A partir do estudo com macrófagos "in vitro" obteve-se para o clone Ca 5.5 o maior índice de fagocitose. Entretanto, a percentagem de macrófagos com células mortas foi a mesma para os clones Ca 3.7 e Ca 5.5


Assuntos
Virulência/genética , Candida albicans/patogenicidade , Extratos Celulares
2.
Rev. microbiol ; 24(3): 156-60, jul.-set. 1993. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-134050

RESUMO

Cepas de Candida albicans, mantidas em meios de cultura usuais, originaram colônias que em testes de assimilaçäo de fontes de carbono mostraram-se lac+ mal-. Esferosplastos obtidos a partir de células normais, lac- mal+, foram submetidos à fusäo e produziram apenas células lac+ mal+. Após reduçäo na ploidia,essas células deram origem a colônias lac- mal+ (82 por cento), lac- mal (13,3 por cento) e lac+ mal+ (4,4 por cento). Discute-se neste trabalho, ploidia dos produtos de fusäo, ocorrência de heterocariose nesses produtos e a perda de cromossomos durante a segregaçäo


Assuntos
Ploidias , Candida albicans/isolamento & purificação , Lactose/genética , Maltose/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética
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