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Intervalo de ano
1.
Folha méd ; 100(5/6): 175-8, maio-jun. 1990. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-113501

RESUMO

Cento e quatro crianças com infecçöes agudas das vias aéreas superiores receberam ampicilina suspensäo oral, 50 a 100 mg/kg/dia, em um esquema posológico alternativo. As doses foram administradas às 7, 12, 17 e 23 horas, com maior espaçamento noturno, visando aumentar a comodidade posológica. As avaliaçöes foram realizadas no pré-tratamento e quatro e 10 dias após, com índice de cura de 84,6% ao final do tratamento. A tolerabilidade foi considerada boa


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Otite Média/tratamento farmacológico , Sinusite/tratamento farmacológico , Tonsilite/tratamento farmacológico , Ampicilina/administração & dosagem
2.
Folha méd ; 98(3): 157-61, mar. 1989. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-69092

RESUMO

Foram avaliados 93 pacientes com sinusite aguda tratados com ampicilina por 10 a 15 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas na admissäo e nos 4-, 7-, 10- e 15- dias de tratamento. A porcentagem da cura foi de 86,0% ao final do estudo e a tolerabilidade foi considerada boa. Säo discutidos aspectos etiológicos no diagnóstico e tratamento da sinusite aguda


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Sinusite/tratamento farmacológico
3.
Folha méd ; 97(3): 183-6, set. 1988. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-78843

RESUMO

Foram estudados 60 pacientes com amigdalite aguda eritêmato-pultácea, distribuídos randomicamente em dois grupos de 30. Um grupo recebeu benzilpenicilina benzatina em dose única e o outro recebeu lincomicina por 10 dias. Todos os pacientes foram avaliados no pré-tratamento e 4 e 10 dias após. Os índices de cura nos 4§ e 10§ dias foram respectivamente 73% e 97% para o grupo benzilpenicilina benzatina, e 53% e 87% para a lincomicina. É discutida a importância do período de tratamento e, conseqüentemente, da adesäo dos pacientes, na amigdalite estreptocócica


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Lincomicina/uso terapêutico , Penicilina G/uso terapêutico , Tonsilite/tratamento farmacológico , Ensaios Clínicos como Assunto
4.
Pediatr. mod ; 22(9): 333-6, out. 1987. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-43553

RESUMO

A eficácia e a tolerância de mequitazina, um novo anti-histamínico H1, foram avaliadas no tratamento de 49 crianças portadoras de um quadro de renite alérgica. Mequitazina xarope foi administrada na dose de 0,25 mg/kg/dia, fracionada em duas administraçöes diárias, por um período de 14 dias. Näo foi permitido o uso de qualquer outro medicamento durante todo o decorrer do estudo. Os pacientes foram avaliados na visita inicial e a cada sete dias (D7 e D14). Os resultados demonstraram uma melhora significativa (p < 0,001), já na primeira semana de tratamento e confirmada ao término do estudo, dos seguintes parâmetros: quantidade e aspecto da secreçäo nasal, obstruçäo nasal, espirros, prurido e lacrimejamento. O efeito terapêutico foi considerado entre bom e excelente em 75,0% dos casos, na opiniäo do investigador e em 77,3% na dos pacientes. A tolerância foi excelente, só tendo sido relatados 3 casos de efeitos colaterais leves, sendo 2 pacientes com aumento de peso e 1 com aumento de apetite. Estes sintomas desapareceram espontaneamente após o término do estudo. Embora tenhamos realizado um estudo aberto, os nossos resultados säo condizentes com os resultados da literatura internacional, confirmando ser a mequitazina uma nova opçäo no tratamento da rinite alérgica de crianças


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Fenotiazinas/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico
5.
Folha méd ; 92(4): 297-300, abr. 1986. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-35270

RESUMO

Avaliaram-se 208 pacientes, crianças e adultos, portadores de otite média aguda, submetidos a tratamento com ampicilina por 7 a 10 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. A porcentagem de cura atingiu 91,3% ao término do estudo. A tolerabilidade foi boa, visto que somente dois pacientes apresentaram reaçöes adversas. Discute-se a importância dos estudos da etiologia no tratamento da otite média aguda


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Otite Média/tratamento farmacológico , Estudo de Avaliação
6.
Folha méd ; 91(5/6): 431-4, jul.-dez. 1985. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-28145

RESUMO

Foram estudados 209 pacientes portadores de amigdalite aguda bacteriana, tratados com ampicilina na forma de cápsulas ou suspensäo oral por sete dias, analisando-se a eficácia e tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas no início do tratamento, no 4§ e 7§ dias, verificando-se porcentagem de cura de 96,2%. A tolerabilidade foi boa. Foram revistos aspectos da etiologia e do diagnóstico da doença em questäo


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ampicilina/uso terapêutico , Tonsilite/tratamento farmacológico
7.
Folha méd ; 91(4): 319-25, out. 1985. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-30685

RESUMO

Estudo duplo-cego e randomizado, comparando o astemizol com a dextroclorofeniramina em 42 pacientes adultos com rinite alérgica. O astemizol foi administrado na dose de 10 mg uma vez ao dia e a dextroclorofeniramina na dose de 6 mg duas vezes ao dia, e o tempo de tratamento em ambos os grupos foi de duas semanas. A intensidade dos sintomas mostrou reduçäo estatisticamente significante com o decorrer do tratamento em todos os sintomas, o que ocorreu em ambos os grupos, sem diferenças do ponto de vista estatístico (teste de Mann-Whitney). A incidência de efeitos adversos foi de 4(20%) pacientes no grupo astemizol e 7(32%) pacientes no grupo dextroclorofeniramina. A presença de sonolência ocorreu em 6(27,3%) pacientes tratados com dextroclorofeniramina e em 3(15%) pacientes que receberam astemizol. A avaliaçäo global do investigador mostrou que em 57,9% dos pacientes tratados com astemizol o efeito terapêutico foi considerado entre excelente e bom, o que ocorreu em 59,1% dos pacientes do grupo dextroclorofeniramina, valores semelhantes aos obtidos na avaliaçäo global do paciente. Já para a avaliaçäo de tolerabilidade por parte do investigador, o grupo de astemizol revelou 85% de resultados classificados como excelentes, o que ocorreu em 68,2% dos casos do grupo tratado com a dextroclorofeniramina


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Benzimidazóis/uso terapêutico , Clorfeniramina/uso terapêutico , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico , Ensaios Clínicos como Assunto , Método Duplo-Cego
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