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Assunto principal
Intervalo de ano
1.
Folha méd ; 106(4): 125-34, abr. 1993. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-154120

RESUMO

A doença de Behçet é uma afecçäo multissistêmica com alteraçöes mucocutâneas, oculares, intestinais, articulares, vasculares, urogenitais e neurológicas. Embora de evoluçäo clínica intermitente, a moléstia pode se estabilizar e cronificar. Os autores relatam seis casos, dando enfoque aos achados clínicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Síndrome de Behçet , Manifestações Oculares , Manifestações Neurológicas , Prednisona/uso terapêutico , Síndrome de Behçet/complicações , Síndrome de Behçet/diagnóstico , Síndrome de Behçet/etiologia , Síndrome de Behçet/imunologia , Síndrome de Behçet/tratamento farmacológico
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