RESUMO
Objetivo: identificar os impactos das pessoas que vivem com o diagnóstico do Vírus da Imunodeficiência Humana/Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (HIV/Aids) em um serviço de referência. Método: trata-se de uma pesquisa qualitativa, de caráter exploratório. Foram realizadas entrevistas individuais semiestruturadas, gravadas por meio digital, com usuários que vivem com HIV/aids e que participam de um grupo de adesão. Os dados coletados foram avaliados com base na análise de conteúdo de Bardin. Resultados: emergiram três categorias: reações diante do diagnóstico, impactos decorrentes do diagnóstico e a experiência de viver com HIV/Aids. O diagnóstico gerou repercussões na vida profissional, no convívio social e nas relações afetivas e sexuais das pessoas que vivem com HIV/Aids. Conclusão: os impactos identificados foram abandono da vida sexual, adoção do uso do preservativo, afastamento familiar, interrupção das atividades profissionais e sofrimento psicológico associados ao preconceito e estigma vinculados à infecção
Objective: to identify the impacts of people living with the diagnosis of HIV/aids in a reference service. Method: it is a qualitative, exploratory research. Individual semi-structured interviews were conducted, digitally recorded, with users living with HIV/AIDS and participating in an adherence group. The collected data were evaluated based on Bardin's content analysis. Results: three categories emerged: reactions to the diagnosis, impacts resulting from the diagnosis and the experience of living with HIV/AIDS. The diagnosis generated repercussions on professional life, on social life and on affective and sexual relationships of people living with HIV / AIDS. Conclusion:the identified impacts were abandonment of sexual life, adoption of condom use, family separation, interruption of professional activities and psychological suffering associated with prejudice and stigma linked to infection
Objetivo: identificar los impactos de las personas que viven com el diagnóstico de VIH / SIDA em um servicio de referencia. Método: es una investigación cualitativa, exploratoria. Se realizaron entrevistas semiestructura das individuales, grabadas digitalmente, com usuarios que viven con VIH/SIDA y que participan em un grupo de adherencia. Los datos recopilados se evaluaron en base al análisis de contenido de Bardin. Resultados: surgieron três categorías: reacciones al diagnóstico, impactos resultantes del diagnóstico y La experiencia de vivir con VIH/SIDA. El diagnóstico gênero repercusiones em la vida profesional, la vida social y las relaciones emocionales y sexuales de las personas que viven com el VIH/SIDA. Conclusión: los impactos identificados fueron el abandono de la vida sexual, la adopción del uso del condón, la retirada familiar, la interrupción de las actividades profesionales y el sufrimiento psicológico asociado con los prejuicios y el estigma relacionado con la infección