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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. ortop ; 30(11/12): 855-60, nov.-dez. 1995. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-162654

RESUMO

Os autores reviram 11 pacientes portadores de exostoses múltiplas hereditárias e analisaram os seguintes aspectos: clínicos, radiográficos, deformidades secundárias, história familiar, tratamento e complicaçoes. Em relaçao às áreas de maior freqüência, verificaram amplo predomínio naquelas em que o crescimento ósseo fisário é mais pronunciado. Destacam a importância da indicaçao cirúrgica tao logo o diagnóstico seja feito, para as lesoes localizadas em determinados segmentos, e a conduta expectante para outras, até o final do crescimento, visando melhores resultados funcionais e cosméticos. A malignizaçao, complicaçao potencial grave, nao foi encontrada nesta série.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Exostose Múltipla Hereditária , Fêmur , Úmero , Fíbula , Rádio (Anatomia) , Costelas , Escápula , Tíbia , Exostose Múltipla Hereditária/cirurgia , Exostose Múltipla Hereditária , Fêmur , Fíbula , Amplitude de Movimento Articular
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