Effects of mycobacterium bovis BCG, bacterial lipopolysaccharide and hydrocortisone on the development of immunity to Plasmodium berghei

Mycobacterium bovis (BCG) aumenta significantemente o desenvolvimento da imunidade nos camundongos CFW, C57BL/6, C57BL/10ScN e BALB/c (Nu/+) para os estágios eritrocitos do Plasmodium berghei. Camundongos tratados com BCG requerem menos ciclos de infecçäo com P. berghei e cura pelo Fansidar (pirimetamina + sulfadoxina) para desenvolverem imunidade sólida a este parasita do que os controles. Contudo, os animais que receberam BCG 30 dias antes do início da imunizaçäo evidenciaram uma perda precoce da imunidade adquirida para o P. berghei, quando comparado com os animais que receberam BCG 14 dias antes ou que näo receberam BCG. Assim, sendo, o BCG aumenta a induçäo na resposta imune do hospedeiro ao P. berghei no curso de infecçöes subseqüentes. O tratamento de camundongos CFW, BALB/c e C57BL/6 com lipopolissacarídeo bacteriano ou hidrocortisona faz com que os animais requeiram um número maior de ciclos de infecçäo e cura para tornarem-se imunes ao P. berghei que os controles. O tratamento dos camundongos C57BL/10ScN com hidrocortisona aboliu completamente a sua habilidade de sobrevida subseqüente a ciclos de infecçäo com P. berghei e cura pelo Fansidar

Protection of athymic (NU/NU) BALB/c mice against Plasmodium berghei by splenocytes from normal (NU/+) BALB/c mice

Camundongos atímicos BALB/c (Nu/Nu) sucumbem entre 7-13 dias após a inoculaçäo (DAI) da cepa NK65 de Plasmodium berghei. Todavia, seus singenêicos heterozigotos (Nu/+) morrem em 7-8 DAI. Camundongos nude (Nu/Nu) reconstituídos com 2x10 esplenócitos de camundongos heterozigotos singenêicos normais näo infectados (Nu/+) 20 dias antes de inoculaçäo a (DBI) do parasita, sucumbem 2 dias antes que os animais controles. Camundongos nude reconstituídos 10 ou 2 DBI, vivem 2-4 dias a mais que os animais controles e alguns deles sobrevivem. Esses achados indicam que a cepa NK65 de P. berghei induz, no mínimo, dois imunofenômenos dependentes de linfócitos T; um supressivo e outro estimulatório. A reconstituiçäo de camundongos nude com células T de camundongos BALB/c (Nu/+) parece reduzir ou "Bypass" a atividade supressora das células T, o qual leva à formaçäo de uma resposta imune protetora por alguns dos camundongos nude

A long-term effect of fansidar in mice: I. Liver enzymes and proteins

Estudou-se o efeito de Fansidar, uma combinaçäo de drogas antimaláricas (pirimetamina + sulfadoxina) administrada por via oral ou parenteral a camundongos por longo período de tempo. Fansidar foi administrado diariamente a camundongos fêmeas Swiss-Webster por períodos de 10, 30, 60 e 98 dias consecutivos. Fansidar foi administrado semanalmente por períodos de 12, 27, 46 e 70 semanas consecutivas. A administraçäo de Fansidar foi feita em doses normais ou em doses 10 vezes maiores que as normais, tanto oral como parenteral. Os níveis de fosfatase alcalina, transaminase glutâmica-oxalacética, transaminase glutâmica-pirúvica, gama glutamiltransferase e proteínas totais e fracionadas foram usados como indicador de disfunçäo hepática. Näo foi evidenciada nenhuma diferença estatisticamente significativa nos níveis enzimáticos ou protéicos entre os animais experimentais e controles