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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. cardiol. (Impr.) ; 26(2): 138-141, mar.-abr. 2013. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-685725

RESUMO

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma relativamente comum e complexa de doença cardíaca genética, sendo considerada a maior causa de morte súbita (MS) cardíaca em pessoas jovens, incluindo atletas, respondendo por 36% dos casos em jovens atletas nos Estados Unidos (EUA). O implante decardioversor-desfibrilador (CDI) tem demonstrado alta eficácia na prevenção desse evento. Para avaliação diagnóstica da CMH, o eletrocardiograma (ECG)representa ferramenta bastante útil, pois se encontra alterado em 75% a 95% dos casos clínicos. Após o implante do CDI, como demonstrado no caso relatado, são observadas variações no ECG que podem explicar a mudança benéfica na fisiopatologia obstrutiva da CMH.


Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a relatively common and complex genetic heart disease, rated as main cause of sudden cardiac death (SCD) in young people, including athletes, accounting for 36% of these cases in young athletes in the United States(USA). IDC implants have proved highly effective for preventing such events. For diagnostic evaluations of CMH, the electrocardiogram (ECG) is a very useful tool, being altered in 75% to 95% of clinical cases. After an ICD implant, as demonstrated in this case report, variations in the ECG are noted that could explain the beneficial alteration in the pathophysiology of obstructive HCM.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações , Cardiomiopatia Hipertrófica/fisiopatologia , Cardiomiopatia Hipertrófica/mortalidade , Desfibriladores Implantáveis , Eletrocardiografia/métodos , Eletrocardiografia Ambulatorial/métodos , Eletrocardiografia Ambulatorial , Sopros Cardíacos/complicações , Sopros Cardíacos/diagnóstico
2.
Rev. bras. cardiol. (Impr.) ; 23(5): 292-295, set.-out. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-568758

RESUMO

O aneurisma de artéria coronaria é uma doença geralmente descoberta de forma acidental já que a maioria dos pacientes permanece assintomática. Não obstante, raros pacientes podem apresentar complicações locais do aneurisma. Relata-se um caso de trombose de aneurisma de coronária seguido de infarto agudo do miocárdio em um adolescente. São revisadas, também, as modalidades diagnósticas na avaliação desta doença.


Coronary artery aneurysm is a disease usually diagnosed accidentally since most patients remain asymptomatic. Nonetheless, rare patients may havelocal aneurysm complications. We describe a case of coronary artery aneurysm thrombosis followed by acute myocardial infarction in an adolescent. We also review the imaging diagnosis of this disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Aneurisma Coronário/complicações , Aneurisma Coronário/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Imageamento por Ressonância Magnética , Infarto do Miocárdio/complicações , Infarto do Miocárdio/diagnóstico , Tomografia , Ecocardiografia/métodos , Ecocardiografia , Eletrocardiografia/métodos , Eletrocardiografia
4.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 23(2): 272-275, abr.-jun. 2008. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-492982

RESUMO

Relatamos dois casos um menino de 11 anos e uma menina de um ano e seis meses, portadores de tetralogia de Fallot com artéria coronária de origem anômala, cruzando a via de saída de ventrículo direito. O diagnóstico foi feito com ecocardiografia e cateterismo cardíaco. Utilizamos, na correção, um enxerto externo composto de pericárdio bovino e parede posterior da artéria pulmonar, entre o ventrículo direito e o tronco da artéria pulmonar. As crianças tiveram boa evolução pós-operatória, obtendo alta hospitalarassintomáticas. É mais uma opção técnica na correção da tetralogia de Fallot com artéria coronária anômala.


Report on two children, one 11 year-male and another one year-six-month-female with tetralogy of Fallot associated with anomalous origin of coronary artery crossing the right ventricle outlet tract. Diagnosis was done by echocardiography and cardiac catheterization. On surgical correction we used an external composite tubular pericardium bovine graft and posterior wall of the pulmonary artery between the right ventricle and the pulmonary artery trunk. Patients had an uneventful post-operative period and were discharged asymptomatic. It is more an option on correction of tetralogy of Fallot with anomalous coronary artery.


Assuntos
Criança , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Prótese Vascular , Anomalias dos Vasos Coronários/cirurgia , Tetralogia de Fallot/cirurgia , Pericárdio/transplante , Artéria Pulmonar/anormalidades , Artéria Pulmonar/cirurgia , Tetralogia de Fallot
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