Evaluación clínica de pacientes asmáticos tratados con una formulación de teofilina de liberación sostenida desarrollada en Cuba / Evaluation clinic of patients asthma treatys with in formulation of theophylline of liberation supposted developed in Cuba

Veintisiete pacientes con asma ligera o moderada participaron en un ensayo clínico cruzado y a doble ciego en que se compararon un preparado de teofilina de liberación sostenida desarrollo recientemente en el Centro Nacional de Investigaciones Científicas de Cuba con uno de corta duración habitualmente empleado en el país, en cuanto a efectividad del tratamiento en el período intercrisis y la aparición de efectos adversos. Ambas formulaciones mejoran clínicamente de forma similar a los pacientes, pero las concentraciones de teofilina en la sangre a las 12 horas de administrada fueron mayores para el nuevo preparado de liberación sostenida y con el uso del mismo los pacientes reportaron efectos adversos que con el de corta duración

Monitoreo de teofilina I: método analítico a los intereses farmacocinéticos / Theophylline monitoring: analytical method for pharmacokinetic concerns

Los estudios farmacocinéticos requieren de métodos analíticos sensibles y específicos, a fin de detectar las microvariedades manifiestas del fármaco en la sangre, posterior a la administración del medicamento. En la teofilina, a diferencia de muchos fármacos los métodos espectrofotométricos desarrollados a partir de los trabajos de Shack y Waxler, han sido adoptados en la práctica clínica con resulatos confiables. De acuerdo con la situación general de nuestros hospitales que no cuentan en muchos casos con disponibilidad de métodos cromatógraficos , en el presente trabajo se desarrolla un método de espectrofotometría UV . basado en la extracción del pH 7.4 con una segunda recuperación a pH 10, lo que garantiza la máxima absortividad de la teofilina, sin interferenciade otros fármacos de regular administración. Para comprobar la efectividad del método, se compara con técnica HPLC y se analizan 10 réplicas del patrón, con lo que se obtiene un coeficiente de variación de 4.2%. Se comprueba la utilidad farmacocínetica en muestras a pacientes con un régimen posológico de teofilina

Monitoreo inmunológico con anticuerpos monoclonales de pacientes trasplantados de corazón: estudio preliminar / Immunologic monitoring with monoclonal antibodies of heart transplanted patients: preliminary study

Se estudiaron de forma seriada las poblaciones linfocitarias en sangre periférica reactiva con los anticuerpos monoclonales Behring Monoclonal Antibodies (BMA)-030 (pan-T), BMA-040 (T4) y BMA-081 (T8) en 15 pacientes trasplantados de corazón en nuestro centro. Se observaron diferencias significativas con tendencia al descenso de los valores relativos de los linfocitos T3 y T8 asociados a episodios de rechazo histológico y clínico del órgano aloinjertado. El cociente T4/T8 se comportó de forma dispersa e independiente del estado clínico. Se encontraron valores bajos de ciclosporina en sangre (* 250 ng/mL) en el 33,3 % de determinaciones correspondientes a rechazo y en el 13,3 % de las de funcionamiento estable del corazón. Se encontró una ligera tendencia al movimiento inverso entre los niveles de ciclosporina en sangre y los valores relativos de linfocitos T3 (p < 0,05), T4 (p < 0,01) y el cociente T4/T8 (p < 0,01). Se señala la importancia del estudo de una muestra numéricamente mayor que permita la valoración definitiva de la aplicación del monitoreo inmunológico inespecífico en el tratamiento clínico del paciente trasplantado de corazón