Efectos tardios del tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica en la infancia / Late effects of the treatment of acute lymphoblastic leukemia in the childhood

Se revisan las diferentes complicaciones que produce el tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica en la niñez y los posibles factores etiopatogénicos que pueden causarlas

Estudio longitudinal del sistema complemento e inmunocomplejos circulantes en la leucemia linfoide aguda / Longitudinal study of the complement system and circulatin immunocomplexes in the acute lymphoid leukemia

Se efectuó un seguimiento de la actividad del sistema complemento por la vía clásica, vía alternativa, actividad funcional del factor B, C1q, C3 y C4, así como la detección de inmunocomplejos circulantes (ICC) mediante la prueba de desviación del C1q y el método de precipitación con polietilenglicol 6 000 al 3,75 % en 85 muestras de 40 pacientes, adultos y niños, con leucemia linfoide aguda en diferentes fases clínicas. Se observó un aumento en la actividad del sistema complemento por ambas vías y en la concentración de los componentes estudiados en la fase blástica de la enfermedad. Se demostraron niveles elevados de ICC tanto en la fase blástica como en la de remisión

Estudio del crecimiento en pacientes tratados por leucemia aguda linfoblástica en la niñez / Study of growth in patient treated by acute lymphoblastic leukemia in the childhood

Se estudiaron 41 pacientes: 15 del sexo femenino y 26 del masculino, que fueron tratados por leucemia aguda linfoblástica (LAL) en el Departamento de Clínica Infantil del instituto de Hematología e Inmunología. Doce recibieron radioterapia craneal o craneoespinal. Los pacientes se dividieron en prepúberes, púberes y pospúberes. A todos se les realizaron mediciones del peso y de la talla y estudio de la maduración ósea. A los prepúberes y púberes se les dosificó la hormona del creciemiento (GH) en respuesta a la hipoglicemia insulínica. Cuatro niños y 4 adolesecentes no elevaron sus niveles de GH; 3 de estos últimos habían recibido cobaltoterapia. Sin embargo, todos tuvieron el peso y la talla dentro de los percentiles normales, lo que demuestra que las anomalías del crecimiento no seon frecuentes después del tratamiento de la LAL

La esplenectomía parcial en la hemoglobinopatia S / Partial splenectomy in the hemoglobinopathy S

Se realizó esplenectomía parcial en 9 niños con hemoglobinopatías S y crisis de secuestro esplénico a repetición. Durante el seguimiento que osciló entre 14 y 36 meses no hubo recurrencia de las crisis de secuestro. El tiempo transcurrido y el número de pacientes no son suficientes como para predecir con certeza si esta variedad de esplenectomía previene la sepsis fulminante. Sin embargo, la cantidad muy baja de hematíes con concavidades y la presencia de un remanente esplénico que capta el coloide radioactivo en la gammagrafía, sugieren que existe tejido esplénico funcionante después de la intervención quirúrgica. Hasta donde conocemos, la esplenectomía parcial no se ha utilizado con anterioridad en las hemoglobinopatías S

Valor de la clasificación en grupos pronósticos en la leucemia aguda linfoblástica de la infancia / Valve of the classification into prognostic groups in acute lymphoblactic leukemia in childhood

Se aplicó la clasificación pronóstica del Grupo Latinoamericano del Tratamiento de Hemopatias Malignas (GLATHEM) de forma retrospectiva, a 98 niños con leucemia aguda linfoblástica tratados en el Instituto de Hematología e Inmunología. El grupo de riesgo bueno estaba integrado por 34 niños, el de riesgo intermedio por 49 niños, y el malo por 15 restantes. El porcentaje de remisión completa continua a los 40 meses fue de 46,2 % en el grupo bueno, 31,2 en el intermedio y 16,7 en el malo. Hubo diferencias significativas entre el bueno y el malo. La sobrevida global fue de 67 % en el bueno, 36,7 en el intermedio y 23,1 en el malo, con diferencias significativas entre los grupos bueno y malo

Enfermedad injerto contra huesped después de la transfusión de granulocitosis: comunicación de un paciente / Graft versus host disease after granulocyte transfusion: report of a case

Se comunica una paciente con leucemia aguda linfoblástica que presentó una enfermedad injerto contra huesped un mes después de haber recibido 2 transfusiones de granulocitosis no irradiados. La paciente evolucionó satisfactoriamente con el tratamiento indicado. Este es el primer caso descrito en Cuba con esta complicación