RESUMO
La presencia de Síndrome de Sjögren (SS) en pacientes con espondilitis anquilosante (EA) es practicamente desconocida. Se estudiaron 37 sujetos con diagnóstico definitivo de EA: 31 hombres y 6 mujeres con un promedio de edad de 38 años y una evolución de la EA de 13.8 ñ 8.6 años. A todos los pacientes se les interrogó sobre manifestaciones de xerostomía y xeroftalmía; se les realizó además revisión oftalmológica, prueba de Schirmer, sialografía bilateral y biopsia de glándula salivar menor. De los 37 pacientes, 15 (40.5 por ciento) no presentaron anormalidad alguna y 22 (59.4 por ciento) tuvieron manifestaciones sintomáticas u objetivas de SS. En once pacientes (29.7 por ciento) se obtuvo una valoración oftalmológica anormal; 9 (24.3 por ciento) presentaron alteración en la sialografía y en 15 de 37 biopsias de glándula salival menor (40.5 por ciento) se observaron alteraciones histológicas. Dos pacientes (5.4 por ciento) tuvieron diagnóstico definitivo de xerostomía y tres pacientes (8.1 por ciento) diagnóstico definitivo de SS. La ausencia de reportes de SS en pacientes con EA sugiere que esta asociación es poco frecuente; sin embargo, el porcentaje encontrado en los pacientes con EA es mayor al reportado en la población general sana y población senil sana