RESUMO
FUNDAMENTO: Estudos prévios avaliaram o papel do polimorfismo genético da enzima óxido nítrico-sintetase endotelial sobre o prognóstico na insuficiência cardíaca. Entretanto, faltam estudos relacionando o G894T e a insuficiência cardíaca na população brasileira. OBJETIVO: Avaliar a associação do G894T com o prognóstico de amostra de pacientes brasileiros com insuficiência cardíaca. MÉTODOS: Coorte com 145 pacientes com insuficiência cardíaca sistólica, num segmento de 40 meses (média = 22 meses), em dois hospitais universitários do Estado do Rio de Janeiro. Foi avaliada a relação do G894T com os desfechos: remodelamento reverso; melhora da classe funcional (NYHA); taxas de mortalidade e hospitalização. Os diâmetros do átrio e ventrículo esquerdos e a fração de ejeção do ventrículo esquerdo foram medidos na admissão e após 6 meses, para avaliação do remodelamento reverso. A melhora na classe funcional foi avaliada após 6 meses e as taxas de mortalidade e de hospitalização durante todo o seguimento. A raça foi autodeclarada. O polimorfismo G894T foi analisado por reação em cadeia de polimerase e por análise do polimorfismo dos fragmentos de restrição. RESULTADOS: A frequência genotípica foi GG (40%), GT (48,3%) e TT (11,7%), e a frequência alélica foi guanina (64,1%) e tiamina (35,8%). Não houve diferença entre as frequências genotípica ou alélica conforme a raça autodeclarada, tampouco conforme as características basais. Não houve relação entre o genótipo ou a frequência alélica e os desfechos analisados. CONCLUSÃO: Não se observou associação do polimorfismo G894T (Glu298Asp) com o prognóstico de amostra de pacientes ambulatoriais brasileiros com insuficiência cardíaca sistólica.
BACKGROUND: Previous studies have analyzed the role of the genetic polymorphism of endothelial nitric oxide synthase on heart failure prognosis. However, there are no studies relating the G894T and heart failure in Brazil. OBJECTIVE: To evaluate the association between G894T GP and the prognosis of a sample of Brazilian outpatients with heart failure. METHODS: Cohort study included 145 patients with systolic heart failure, followed for up to 40 months (mean = 22), at two university hospitals, in the State of Rio de Janeiro. We evaluated the relationship between G894T and the following outcomes: reverse remodeling, improvement in functional class (NYHA), and mortality and hospitalization rates. The diameters of the left atrium and ventricle, as well as the ejection fraction of the left ventricle, were evaluated at baseline and at 6 months to assess reverse remodeling. The improvement in functional class was evaluated after 6 months, and mortality rate and hospitalization were evaluated during follow-up. Race was self-declared. G894T polymorphism was analyzed by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism. RESULTS: The genotypic frequencies were GG (40%), GT (48.3%) and TT (11.7%). The allele frequency was guanine (64.1%) and thiamine (35.8%). There were no differences between the genotype or allelic frequencies according to self-declared race, either as baseline characteristics. There was no relationship between genotype or allele frequency and the outcome measures. CONCLUSION: No association was observed between the G894T polymorphism (Glu298Asp) and prognosis in this sample of Brazilian outpatients with systolic heart failure.
Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Insuficiência Cardíaca/genética , Óxido Nítrico Sintase Tipo III/genética , Óxido Nítrico/genética , Polimorfismo Genético/genética , Brasil , Métodos Epidemiológicos , Frequência do Gene , Hospitalização , Insuficiência Cardíaca/mortalidade , Pacientes Ambulatoriais , Reação em Cadeia da Polimerase , Prognóstico , Estudos Prospectivos , Fatores de TempoRESUMO
Vários estudos mostram grande variabilidade individual na evolução e na resposta terapêutica dos pacientes com IC. Parte dessa variabilidade individual se deve a fatores genéticos. Polimorfismos genéticos (PG) são modificações genéticas não-letais presentes em maior igual a 1% da população e que podem estar relacionadas ao prognóstico e à resposta terapêutica na IC. Muitos estudos associam os PG do sistema adrenérgico, do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) e da enzima...
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Evolução Clínica/classificação , Insuficiência Cardíaca/complicações , Insuficiência Cardíaca/diagnóstico , Polimorfismo Genético/genética , Sistema Único de SaúdeRESUMO
Atualmente, a farmacogenômica está recebendo grande atenção da comunidade médica e do público em geral devido à promessa da medicina personalizada. Aincorporação dos conceitos da farmacogenética já estão fortemente presentes no dia a dia da oncologia e começam a ser aceitos na prática cardiológica. A base racional da farmacogenética envolve o desenvolvimento de medicamentos específicos para determindado grupo de pacientes, maximizando a resposta terapêutica e reduzindo efeitos adversos. Este artigo de atualização visa a reunir as principais informações da biologia molecular aplicadas à cardiologia.