Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
JPAD-Journal of Pakistan Association of Dermatologists. 2011; 21 (4): 304-308
em Inglês | IMEMR | ID: emr-118221

RESUMO

Werner's syndrome is a rare inherited disorder characterized by short stature, sclerosed skin, cataract and premature aging of the face. The disease involves multiple systems of the body and some of the abnormalities may cause life threatening complications such as myocardial infarction and malignancy. We report a case of this rare disorder


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome de Werner/complicações , Síndrome de Werner/genética , Progéria/diagnóstico , Síndrome de Cockayne/diagnóstico , Senilidade Prematura/diagnóstico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA