RESUMO
La dentinogénesis imperfecta (DI) es descripta como una anomalía congénita de estructura, que puede afectar a una o a ambas denticiones. Se caracteriza por la presencia de piezas dentarias translúcidas u opalescentes, con una dentina irregular, atubular y fibrosa de menor concentración mineral, que oblitera la cámara pulpar y los conductos radiculares. El esmalte es normal química e histológicamente, pero tiende a desprenderse de la dentina, que se desgasta con extraordinaria rapidez. Puede presentarse como una alteración aislada o asociada a un síndrome congénito denominado osteogénesis imperfecta (OI) caracterizado por fragilidad ósea. El propósito de este trabajo es presentar el reporte de una paciente de 5 años derivada con diagnóstico de OI y la rehabilitación de las piezas primarias afectadas, para establecer la función y la estética perdidas
Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Dentinogênese Imperfeita/etiologia , Esmalte Dentário/patologia , Osteogênese Imperfeita/complicações , Coroas , Facetas Dentárias , Fluoretos Tópicos/administração & dosagem , Higiene Bucal/educação , Planejamento de Assistência ao Paciente , Resinas Compostas/uso terapêuticoRESUMO
Se presenta la resolución quirúrgica con la completa regeneración de las estructuras óseas, y la rehabilitación de una paciente con un quiste en la zona anteroinferior de la mandíbula y dentinogénesis imperfecta tipo II. El tratamiento adecuado para restituir la funcionalidad y estética a pacientes portadores de estas complejas anomalías, constituye un desafío para el odontopediatra