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Intervalo de ano
1.
Indian Pediatr ; 2003 Dec; 40(12): 1197-200
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-7756

RESUMO

Papillon- Lefèvre syndrome (PLS) is a rare autosomal recessive disorder of keratinization characterized by palmoplantar hyperkeratosis, periodontopathy and precocious loss of dentition. The exact pathomechanism of these clinical events mainly remains speculative. This paper describes two cases of PLS with classic clinical features and briefly review the relevant literature.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Adolescente , Criança , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Índia , Doença de Papillon-Lefevre/diagnóstico , Exame Físico , Prognóstico , Medição de Risco , Índice de Gravidade de Doença
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