Constipation de l'enfant dans un service de pédiatrie générale à Bamako / Childhood constipation in a general pediatrics Unit in Bamako

Introduction : La constipation est un symptôme qui correspond à une anomalie des selles ou de leur élimination : elles sont trop volumineuses ou trop dures, trop rares, ou leur élimination est douloureuse, voire incomplète. Objectif : le but de cette étude était de déterminer la fréquence, les facteurs favorisants, les signes et les modalités thérapeutiques de la constipation de l'enfant dans le département de pédiatrie du CHU Gabriel Touré. Patients et Méthode : Il s'agissait d'une étude transversale descriptive à collecte prospective allant du 1 avril 2019 au 31 Janvier 2020. Ont été inclus tous les patients de 0 à 15 ans ayant consulté dans le département de pédiatrie pour constipation et répondant aux critères de Rome IV. Résultat : Nous avions enregistré 75 patients.Lafréquence hospitalière était de 0,23 %. La tranche d'âge d'un mois à deux ans représentait 61,3% des patients, l'âge moyen était de 27,7 +/- 43 mois. Le sexe masculin prédominait avec 58,7%. La constipation était le motif de consultation le plus fréquent avec 62,6%. Une selle par semaine a été retrouvée chez 77,3 % des patients. La douleur à la défécation a été retrouvée chez 65,3 % des patients. La constipation était fonctionnelle chez 69,3% des patients. La maladie de Hirschsprung était la cause de la constipation organique chez 65,2% des patients. Les laxatifs ont été prescrits chez 64 % des patients à la consultation. Conclusion: La constipation est une pathologie fréquente qui touche les enfants à tout âge. Elle est d'origine fonctionnelle dans la majeure partie des cas.

Introduction: Constipation is a symptom that corresponds to an anomaly of the stools or their elimination: they are too bulky or too hard, too rare, or their elimination is painful, even incomplete. Objective: was to determine the frequency, the contributing factors, the signs and the therapeutic methods of constipation in children in the pediatric department of the CHU Gabriel Touré. Patients and Method: This was a descriptive cross-sectional study with prospective collection from April 1, 2019 to January 31, 2020. All patients aged 0 to 15 who consulted in the pediatric department for constipation and responding to the Rome IV criteria. Result: We registered 75 patients. The hospital frequency of 0.23%. The age group from one month to two years represented 61.3% of the patients, the average age was 27.7 +/- 43 months. The male gender predominated with 58.7%. Constipation alone was the most common reason for consultation with 62.6%. One stool per week was found in 77.3% of patients. Pain on defecation was found in 65.3% of patients. Constipation was functional in 69.3% of patients. Hirschsprung disease was the cause of organic constipation in 65.2% of patients. Laxatives were prescribed in 64% of patients at the consultation. Conclusion: Constipation is a frequent pathology that affects children at all ages. It is of functional origin in most case

Aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques de l'asthme de l'enfant dans le département de pédiatrie du CHU Gabriel Touré / Epidemiological, clinical and therapeutic aspects of childhood asthma in the department of pediatrics of the Gabriel Touré university hospital

Introduction: L'asthme est la maladie chronique de l'enfant la plus fréquente. Il estl'une des principales causes de consultations aux urgences, d'hospitalisation et d'absentéisme scolaire.L'asthme est un véritable problème de santé publique. La prévalence de cette maladie ne cesse d'augmenter dans le monde entier. Patients et méthode : Nous avions mené une étude prospective, auprès des enfants asthmatiques sur une période d'une année, de Janvier 2018à décembre 2018. Résultats : Nous avions recensé105 patients asthmatiques pour un total de 14344 consultations soit une fréquence de 0,73%. Le sex ratio était de 1.9, La tranche d'âge 2-5 ans était la plus fréquente soit 52%, l'âge de la première crise se situait généralement entre 1 et 2 ans soit 75.24%. Nous avions observé que près de 22% des crises survenaient au mois de décembre (21.90%). La fumée et l'humiditéétaient les principaux facteurs déclenchants. Tous les malades avaient bénéficié de la nébulisation par lesB 2 mimétiques. Conclusion : l'éducation de l'enfant asthmatique ainsi que de sa famille et la mise en place de protocoles standards de prise en charge pourraient réduire de façon considérable la morbidité liée à l'asthme dans nos pays

Introduction : Asthma is the most common chronic disease of children. It is a leading cause of emergency room visits, hospitalization and school absenteeism. Asthma is a real public health problem. The prevalence of this disease is increasing worldwide. Patients and method: We had conducted a prospective study, among children with asthma over a period of one year, from January 2018 to December 2018. Results: We counted 105 asthmatic patients for a total of 14344 consultations, or a frequency of 0,73%. The sex ratio was 1,9, the age group 2-5 years was the most frequent, (52%), the age of the first attack was generally between 1 and 2 years, ( 75,24%). We observed that almost 22% of the attacks occurred in December (21,90%). Smoke and humidity were the main triggers. All the patients had benefited from nebulization with B 2 mimetics. Conclusion: Education of asthmatic children, their families and the establishment of standard management protocols could significantly reduce asthmarelated morbidity in our countries.

Particularités de l'infection néonatale bactérienne précoce en milieu hospitalier du CHU Gabriel Touré de Bamako / Particularities of early neonatal bacterial infection in the hospital environment of the CHU Gabriel Touré in Bamako

Introduction : L'infection néonatale bactérienne précoce (INBP) est une préoccupation majeure en néonatologie. Au Mali, aucune étude n'avait abordé cet aspect d'où l'initiation du présent travail afin d'étudier le profil épidémio-clinique, biologique et bactériologique de l'INBP. Matériel et méthodes :Il s'est agi d'une étude longitudinale descriptive qui s'est déroulée du 27 juin au 03 septembre 2016 ayant concerné les nouveau-nés d'âge ≤ à 72 heures hospitalisés pour INBP confirmée à l'hémoculture dans le service de néonatologie du département de pédiatrie du Centre Hospitalier et Universitaire (CHU) Gabriel Touré de Bamako. Les paramètres étudiés étaient les caractéristiques sociodémographiques et obstétricales des mères, les caractéristiques cliniques, biologiques et bactériologiques des nouveau-nés infectés précocement. Résultats : Sur les 324 hémocultures réalisées, 52 étaient positives soit une fréquence d'INBP de 11,04 %. Le sex-ratio était de 1,3 avec 73,1% de petit poids de naissance. A l'admission, 90,4 % des nouveau-nés avait moins de 24 H de vie et 86, 5%étaient des naissances hors du CHU Gabriel Touré. Les principaux signes cliniques étaient l'hyperthermie ou l'hypothermie et la détresse respiratoire. Les principales bactéries isolées à l'hémoculture étaient Staphylococcus aureus (55,8%), Klebsiella pneumoniae (13,5 %) et Escherichia coli (07,7 %). La sensibilité à la biantibiothérapie de première intention (ceftriaxone + gentamicine)était faible (63,6%) et celle de l'amikacine était meilleure (100 %). La moitié des nouveau-nés infectés précocement est décédée et 19,2% d'exéat sans accord médical a été enregistrée. Conclusion: L'infection néonatale bactérienne précoce est une cause majeure de morbi-mortalité néonatale. Dans notre contexte, l'amikacine pourrait être une meilleure alternative thérapeutique

Introduction: Early neonatal bacterial infection (ENBI) is a major concern in neonatology. In Mali, no study had addressed this aspect, hence the initiation of this work to study the epidemiological-clinical, biological and bacteriological profile of ENBI. Materials and methods: This were a descriptive longitudinal study that took place from june 27 to september 3, 2016 involving newborns aged ≤ 72 hours hospitalized for ENBI confirmed by blood culture in the neonatology service of the pediatrics department of the Center Hospitalier et Universitaire (CHU) Gabriel Toure in Bamako. The parameters studied were the socio-demographic and obstetrical characteristics of the mothers, the clinical, biological and bacteriological characteristics of newborns infected early. Results: Of the 324 blood cultures performed, 52 were positive, i.e. an ENBI frequency of 11.04%. The sex ratio was 1.3 with 73.1% low birth weight. On admission, 90.4% of newborns had less than 24 hours of life and 86.5% were births outside the CHU Gabriel Toure. The main clinical signs were hyperthermia or hypothermia and respiratory distress. The main bacteria isolated in blood culture were Staphylococcus aureus (55.8%), Klebsiella pneumoniae (13.5%) and Escherichia coli (07.7%). Sensitivity to first-line biantibiotic therapy (ceftriaxone + gentamicin) was low (63.6%) and that of amikacin was better (100%). Half of the newborns infected early died and 19.2% of exeat without medical agreement was recorded. Conclusion: Early neonatal bacterial infection is a major cause of neonatal morbidity and mortality. In our context, amikacin could be a better therapeutic alternative

Preliminary evaluation of children treated with metronomic chemotherapy and valproic acid in a low-income country: Metro-Mali-02.

BACKGROUND: Metronomics is defined by the combination of metronomic chemotherapy and drug repositioning. Since off‑patent chemotherapeutic drugs can be used and given the low toxicity profile of this approach, metronomics appears to be an invaluable alternative to bring affordable targeted therapies in low‑income countries. OBJECTIVE: The aim of this study was to report on the preliminary efficacy and safety of a metronomic vincristine/cyclophosphamide/methotrexate/ valproic acid regimen given to children with refractory cancer of various tumor types or with a very advanced disease. MATERIALS AND METHODS: This prospective, single‑center study evaluated the use of a metronomics protocol, consisting of a first cycle of weekly vincristine 1.5 mg/m2 (days: 1, 8, 15 and 22), daily cyclophosphamide 25 mg/m2 (days: 1‑21), twice weekly methotrexate 15 mg/m² (days: 21‑42) and daily valproic acid (30 mg/kg/d) followed by a 1‑week break. For the following cycles, vincristine was administrated only at week 1 and 5 of the cycle. This treatment was proposed to children with refractory disease and patients who were not eligible for the protocols available in the hospital. Adverse events were determined through laboratory analyses and investigator observations. RESULTS: From January 2010 to January 2011, 7 children (mean age: 5.4 ± 3 years old) were treated. Most frequent diagnosis was retinoblastoma. Two partial responses were observed in patients with neuroblastoma and retinoblastoma. These two patients are alive with stable disease at last follow‑up (6 and 26 months, respectively) after stopping treatment. CONCLUSION: Metronomics allows treating patients with advanced or refractory or relapsing disease and the introduction of targeted treatments in low‑income countries. The potential of metronomics in children and young adults living in middle‑ and low‑income countries warrants further larger studies.

Prise en charge de la douleur au cours de la drepanocytose selon les criteres OMS treatment of sickle cell pain

Notre etude descriptive et analytique a concerne les enfants drepanocytaires formes majeures admis pour crise douloureuse dans le service de pediatrie de l'hopital Gabriel Toure de Bamako de Janvier 2005 a Janvier 2006. L''objectif principal etait d'evaluer l'efficacite du traitement de la douleur par paliers d'analgesiques selon le protocole de l'Organisation Mondiale de la Sante (OMS). Cette etude a porte sur 70 enfants drepanocytaires formes majeures des deux sexes; ages de 6 mois a 15 ans en crise douloureuse. L'efficacite du traitement sous antalgique a ete systematiquement evaluee aux heures H2 et H24. Dans 87;1des cas les douleurs ont ete calmees par un antalgique du palier I (Paracetamol) et 12 ;9ont necessite le passage au palier II (Buprenorphine). Chez 64;3de nos patients les douleurs ont ete calmees dans un delai inferieur a 12 heures avec une moyenne de 3 heures contre seulement 35;7cedees dans un delai superieur a 12 heures avec une moyenne de 64 heures 3 minutes. Les douleurs lombaires et les cephalees ont etes les plus sensibles au traitement. L'automedication antalgique a domicile n'a pas eu d'impact reel sur la sedation des crises

Le Lymphome de Burkitt a localisation maxillo-faciale en milieu pediatrique au CHU Gabriel Toure; Bamako; Mali : a propos de 24 cas

Le lymphome de Burkitt; initialement decrit en Afrique; y demeure l'une des tumeurs malignes les plus frequentes de l'enfant. Au Mali; aucune etude importante n'a ete faite sur les lymphomes de Burkitt de l'enfant et encore moins sur les formes maxillo-faciales. L'objectif de cette etude retrospective; unicentrique est d'etudier les aspects epidemio- logiques; cliniques; paracliniques et therapeutiques des enfants traites pour lymphome de Burkitt maxillo-facial. Entre janvier et decembre 2006; les enfants d'age inferieur ou egal a 15 ans; non anterieurement traites; chez qui le diagnostic de lymphome de Burkitt maxillo-facial a ete cytologiquement porte ont ete inclus dans l'etude. Tous nos malades ont ete traites selon le protocole de traitement des lymphomes de Burkitt GFA 2005. Ont ete inclus dans l'etude 24 enfants. Le sex ratio (M/F) etait de 2;4. Tous nos patients ont ete diagnostiques a un stade tardif de la maladie (87;5de stade III et 12;5de stade IV). 37;5d'entre eux ont eu une remission complete apres trois cures d'Endoxan associees a trois injections intrathecales demethotrexate et d'hydrocortisone ; 16; 6ont ete perdus de vue. La toxicite des drogues etait hematologique dans 71;5des cas. L'alopecie etait presente dans tous les cas apres 6 cures. Dans 70;8des cas aucun episode infectieux n'a ete note.Apres un recul de plus d'un an; 29;2des sujets restent en remission complete.Malgre nos capacites limitees en soins et en moyens de surveillance; nous avons pu obtenir environ 30de survie pour nos malades atteints de lymphome de Burkitt a des stades avances. Il est possible que des strategies basees sur l'information; la sensibilisation et l'education des parents; la formation du personnelmedical et paramedical et l'amelioration du plateau technique puissent aider a reduire le taux de mortalite du lymphome de Burkitt chez l'enfant au Mali

Lymphome de Burkitt pediatrique a revelation ORL: quelle prise en charge en milieu sub sahelien ? Reflexion sur trois cas

Le lymphome de Burkitt dans sa forme Africaine peut se manifester sous des signes d'emprunt ORL a type de tumefaction orbito-maxillo-faciale. Le diagnostic peut etre fait par les ORL a travers un faisceau de signes cliniques et une cytoponction. La prise en charge se fait dans des unites d'oncologie medicale ou le bilan d'extension et le lancement de la chimiotherapie sont des imperatifs incontournables. Actuellement cette tumeur a potentiel tres agressif repond a une poly chimiotherapie bien conduite

Le traitement en Afrique des cancers de l'enfant - Travaux du Groupe Franco-Africain d'Oncologie Pediatrique

Les cancers de l'enfant sont actuellement gueris dans 75des cas; dans les pays developpes. Dans les pays en developpement; les resultats sont beaucoup moins bons. Le Groupe Franco-Africain d'Oncologie Pediatrique (GFAOP) s'est constitue en 2000 avec pour objectif de redresser cette situation defavorable enAfrique. Les actions du GFAOP comprennent; d'une part la formation des medecins et des infirmieres avant tout par des stages en France et au Maroc; d'autre part des essais de traitement par des protocoles adaptes des lymphomes de Burkitt et des nephro- blastomes dans douze unites pilotes situees en Afrique du Nord; Afrique de l'Ouest et a Madagascar. Dans une premiere etude 2001-2005; 61des lymphomes de Burkitt ont gueri. Une seconde etude a commence en 2005 avec un traitement a base d'Endoxan seul. Pour les nephroblastomes; le taux de guerison; 73; est tres satisfaisant. Plus de 1000 cas de nephroblastome et de lymphome de Burkitt ont deja ete traites dans ces conditions de 2001 a 2007; tous en Afrique; dans les hopitaux africains; par desmedecins et des infirmieres africains. Ces resultats encourageants permettent de conclure a la faisabilite du traitement des cancers de l'enfant en Afrique; grace a des traitementsmodernes; adaptes de protocoles utilises dans les pays developpes. Le laboratoire Sanofi-Aventis; associe a l'Union Internationale Contre le Cancer; a lance une grande entreprise d'aide a l'Oncologie Pediatrique dans les pays en voie de developpement.Quatre projets d'unites du GFAOP sont ainsi finances. Le GFAOP a lance en 2006 deux nouveaux protocoles : le traitement des leucemies aigues lymphoblastiques et celui de la maladie de Hodgkin. Deux autres projets sont en preparation : le traitement des retinoblastomes et celui de certaines tumeurs cerebrales