Porfiria cutánea tarda: análisis de datos y criterios prospectivos para su manejo clínico / Porphyria cutanea tarda: data analysis and prospective criteria for the clinical manegement

Objetivo: realizar un análisis retrospectivo de los datos obtenidos en pacientes con porfiria cutánea tarda (PCT); establecer pautas de manejo diagnóstico y de seguimiento; evaluar enfermedades asociadas y/o vinculadas a PCT. Material y métodos: pacientes provenientes de la Sección Dermatología del Hospital J. B. Iturraspe de la ciudad de Santa Fe (1985-1997) y del Servicio de Gastroenterología del Sanatorio Allende de la ciudad de Córdoba (1997). Resultados: del total de 14 pacientes, 11 se diagnosticaron en Santa Fe y 3 en Córdoba; rango etario: 36-63; edad promedio 53,2; 11 hombres y 3 mujeres. Signos dermatológicos más frecuentes: lesiones ampollares, hiperpigmentación y fotosensibilidad. Signos oculares encontrados: fotofobias e inyección conjuntival. Factores precipitantes: tóxicos: etilismo (10), alcohol metílico (1), agroquímicos (1). Farmacológicos: estrógenos (1); psicofármacos (1). Enfermedades asociadas: lepra (2), carcinoma testicular y enfermedad de von Recklinghausen, psoriasis, diabetes, anemia hemolítica autoinmune. Determinación de marcadores virales: total de pacientes: 5; resultados: VIH (-) 3/3; VHB (-) 5/5; VHC (+) 4/5. Conclusión: se enfatiza la importancia de la asociación de PCT y hepatopatía crónica, en especial por virus C

Encefalopatías agudas en la infancia. Communicación de nueve casos de encefalopatía y degeneración grasa de vísceras / Acute brain diseases in childhood. Report of 9 cases of brain diseases and fatty degeneration of the viscera

Se realiza una confrontación clínico-patológica de los diagnósticos presuntivos de encefalitis de curso fatal efectuados en el Hospital de Niños de Córdoba entre enero de 1967 y mayo de 1969, a los que pudo practicarse la necropsia. A continuación se comunican nueve casos de encelopatía con degeneración grasa de vísceras, entidad no descripta hasta hoy en nuestra literatura. Se analizan aspectos clínicos de laboratorio y anatomopatológicos y se discute la posibilidad de la etiología virósica de estos cuadros.