RESUMO
Para la realización de este trabajo, se utilizaron las historias clínicas de 8 pacientes con Síndrome de Feminización Testicular (SFT) vistas en el Instituto Nacional de Salud del Niño, en el Servicio de Genética, desde 1972 hasta julio de 1987. Se estudió la edad de presentación de las pacientes a la consulta, el motivo de la consulta, la historia familiar, la orientación psicosexual, los genitales externos y los caracteres sexuales femeninos secundarios (Cuadro N- 1). Como métodos de diagnóstico se evaluó el cariotipo, la cromatina sexual, los hallazgos laparoscópicos, la biopsia gonadal, ecografía pélvica y el dosaje de testosterona basal y post estimulación con HGC (cuadro N- 2), todo lo cual estuvo (a excepción del valor de testosterona de un caso) de acuerdo con los hallazgos de la literatura revisada, de los últimos 34 años