RESUMO
Os autores relatam um caso seguido no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto da Universidade de Säo Paulo apresentando uma síndrome trófica cutânea e óssea associada a uma síndrome sensitivo-motora, que evoluiu com mal perfurante plantar e osteomielite complicada com septicemia fatal
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas , Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas/classificação , Neuropatias Diabéticas/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Seguimentos , Osteomielite/complicações , Sepse/complicações , Úlcera do Pé/complicaçõesRESUMO
Säo apresentados dois casos clínicos do sexo masculino com hipotireoidismo primário, que apresentaram alopecia generalizada em membros inferiores, associada a outros sintomas. A alopecia que motivou os pacientes a procurarem consulta dermatológica. Instituído o tratamento houve normalizaçäo clínica e laboratorial
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Alopecia/etiologia , Hipotireoidismo/complicações , Alopecia/diagnósticoRESUMO
a Síndrome de Sézary é uma entidade caracterizada por eritrodermia infiltrativa, prurido intenso, linfadenomegalia e presença de linfócitos atípicos no sangue circulante. Relata-se dois casos com enfoque dos aspectos morfológicos da medula óssea. Em ambos, a biópsia de pele com análise ultra-estrutural os exames hematológicos firmaram o diagnóstico de síndrome de Sézary. A biópsia da medula óssea revelou infiltraçäomfocal, perivascular, por células mononucleares atípicas, muitas das quais exibiam núcleos irregulares, convolutos, de aspecto cerebróide, compatível com o visto na células de Sézary. Classicamente, a infiltraçäo de medula óssea na síndrome de Sézary é referida como semelhante àquelas vistas na leucemia linfóide crônica. Nos presentes casos, além do aspecto clássico, eram abundantes as células de aspecto compatível com as descritas nas lesöes de pele. Por este motivo acreditam os autores que o diagnóstico de sugestäo possa ser feito à biópsia de medula óssea nos casos de síndrome de Sézary.