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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Arch. argent. pediatr ; 82(4): 286-8, 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-24947

RESUMO

Es presentada una paciente con el sindrome de hipoplasia femoral-facies rara (SHF-FR) Dentro del patron de malformaciones descripto para este sindrome, las caracteristicas faciales que presento esta nina corresponderian a los casos intermedios, siendo una contribucion mas a favor de la hipotesis de que el SHF-FR representa el final del espectro de un complejo malformativo de expresividad variable y no existiria como entidad sindromica especifica


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Anormalidades Múltiplas , Osso e Ossos
2.
Arch. argent. pediatr ; 82(6): 427-31, 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-26065

RESUMO

Presentamos una paciente con asociacion VATER y seudohermafroditismo femenino (SHF) probablemente "no adrenal". Se describen 6 pacientes con estas caracteristicas referidas en la literatura (tabla 1).Sobre la base del clasico concepto en Embiologia de Campo Complejo de Desarrollo, estos casos podrian ser considerados dentro de un complejo malformativo de amplio espectro y expresividad variable. El descubrimiento de los defectos integrantes de la asociacion VATER deberia conducir a la investigacion de la posible presencia de SHF


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Anormalidades Múltiplas , Transtornos do Desenvolvimento Sexual
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