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Acta pediátr. Méx ; 14(3): 106-13, mayo-jun. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-139068

RESUMO

De 1987 a 1990 en el Instituto Nacional de Pediatría (INP) se efectuó la operación de Blanco Benavides en seis niños para eñ tratamiento de várices esofágicas sangrantes con clasificación A, B y C de child Turcotte, en quienes fracasaron la derivación porto sistémica y la escleroterapia, o no estaban indicadas. Hubo cuatro niños y dos niñas entre dos y quince años de edad. La hipertención portal se debió a degeneración cavernomatosa de la porta en cuatro, fibrosis hepática congénita en uno, síndrome de Budd-Chiari en otro. Cinco pacientes presentaron complicaciones postoperatorias, de poca importancia y su evolución posterior fue satisfactoria. Cuatro pacientes viven asintomáticos y sin recurrencia del sangrado. Se les controla con estudios radiológicos y endoscópicos y han disminuido o sesaparecido las várices. Dos pacientes fallecieron, uno en el postoperatorio inmediato y otro por sepsis, un año después. La operación de Blanco Benavides es una alternativa de manejo para niños con hipertensión portal de difícil tratamiento quirúrgico


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Síndrome de Budd-Chiari/etiologia , Síndrome de Budd-Chiari/terapia , Cirrose Hepática/congênito , Cirrose Hepática/terapia , Endoscopia/estatística & dados numéricos , Hemorragia/cirurgia , Hemorragia/terapia , Hipertensão Portal/cirurgia , Hipertensão Portal/fisiopatologia , Hipertensão Portal/terapia , Escleroterapia , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios , Varizes Esofágicas e Gástricas/diagnóstico , Varizes Esofágicas e Gástricas/etiologia , Varizes Esofágicas e Gástricas/fisiopatologia
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