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Intervalo de ano
1.
Folia dermatol. peru ; 15(3): 176-182, sept.-dic. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-423672

RESUMO

Se reporta un caso de síndrome de Melkersson-Rosenthal que muestra edema orofacial, lengua fisurada y ausencia de parálisis facial, con hallazgos histológicos de reacción granulomatosa de tipo sarcoidal no caseificante. Revisamos el cuadro clínico, la etiología, los diagnósticos diferenciales y las opciones terapéuticas.


Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Língua Fissurada , Paralisia Facial , Síndrome de Melkersson-Rosenthal
2.
Folia dermatol. peru ; 15(2): 98-104, mayo-ago. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-409610

RESUMO

Se reportan dos casos de eritema pernio, muy similares clínicamente, que afectan los pabellones auriculares con deformaciones cicatrizales por exposición al frío intenso. La vasculitis linfocítica resulta histológicamente un patrón común en ambos casos. Se revisa además la etiopatogenia, los diagnósticos diferenciales y las medidas terapéuticas.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Vasculite , Pérnio
3.
Dermatol. peru ; 13(3): 227-230, sept.-dic. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-409663

RESUMO

Los siringomas eruptivos son dermatosis papulares relativamente raras que afectan la superficie anterior del cuerpo. Surgen comúnmente en la infancia, con un curso benigno, eventualmente regresionan y presentan pobre respuesta a los tratamientos. La forma de siringomas eruptivos familiares es una manifestación aún más rara. Se acoseja considerarlos entre los diagnósticos diferenciales cuando se observen lesiones papulares en niños, a fin de que se les identifique y los tratamientos sean los mas apropiados. Presentamos tres casos adicionales de siringoma eruptivo.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Dermatopatias , Adenoma , Siringoma
4.
Dermatol. peru ; 13(2): 140-143, mayo-ago 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-409654

RESUMO

El Hamartoma angiomatoso ecrino es una rara lesión cutánea benigna caracteirzada histológicmaente por la proliferación de glándulas ecrinas asociadas cercanamente a un estroma vascular. Típicamente es descrita como una tumoración de aspecto angiomatoso de tamaño creciente en una extremidad, dolorosa, hiperhidrótica e hipertricótica, que aparece al nacimiento o durante la infancia. Presentamos un caso en una niña de 5 años de edad que reunió todas estas características que nos ayudaron a diferenciarlo de otras anormalidades vasculares y que fue tratada quirúrgicamente con éxito.


Assuntos
Humanos , Pré-Escolar , Feminino , Hamartoma , Hiperidrose , Hipertricose , Glândulas Écrinas
5.
Dermatol. peru ; 12(3): 227-230, jul.-dic. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-336592

RESUMO

La tiña negra es una dermatomicosis superficial causada por la Phaeoannellomyces (Exophiala) werneckii. Reportamos dos casos de afectación palmar en pacientes procedentes de la selva alta del Perú. El examen directo y el cultivo confirmaron el diagnóstico. El tratamiento con imidazólicos tópicos fue suficiente y exitoso.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Criança , Dermatomicoses , Tinha
6.
Folia dermatol. peru ; 12(3): 44-48, dic. 2001. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-483750

RESUMO

Se reporta un caso de síndrome papular y purpúrico en guante y calcetín de un niño de 11 años de edad posiblemente relacionado inmunoserológicamente al herpes virus I. El diagnóstico clínico se establece principalmente por la observación de las manifestaciones cutáneas, que son muy características. Las alteraciones encontradas en las pruebas de laboratorio y en la biopsia de piel también son descritas. La coincidencia de una reactividad inmune aguda y luego crónica y persistente contra el herpes virus I permite considerarlo como un probable agente etiológico de este síndrome.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Acrodermatite , Herpesvirus Humano 1
7.
Rev. Cuerpo Méd ; 12(2): 40-2, 1989. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-176133

RESUMO

Tres pacientes con diagnóstico de atrofia blanca fueron estudiados clínica, histológica e inmunológicamente, no encontrándose asociación con otras entidades, por lo que se les encuadra dentro del grupo de las idiopáticas. Se revisa la literatura poniéndose énfasis en los efectos fisiopatogénicos, histológicos y terapéuticos; haciendo un alcance de las diversas modalidades de tratamiento. En nuestros pacientes usamos antiagregantes plaquetarios y vasodilatadores; con respuesta favorable, sin efectos colaterales. Nuestro interés es el de poner en relieve este cuadro clínico, que puede ser confundido motivando dificultad terapéutica.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Atrofia/classificação , Atrofia/diagnóstico , Vasculite/etiologia , Biópsia/estatística & dados numéricos , Diagnóstico Clínico
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