Malformación cavernosa hipotalámica: presentación de caso / Hypothalamic cavernous malformation: case report

Los cavernomas (también llamados hemangiomas cavernosos) son malformaciones vasculares de localización inusual en el hipotálamo. En este artículo se presenta el caso de una mujer de 23 años que consultó al servicio de urgencias del Hospital Universitario de San Ignacio, con una semana de evolución de cefalea intensa, sin antecedentes de importancia y con examen físico normal. Se realizó inicialmente una escanografía cerebral simple y luego una resonancia magnética con gadolinio. Se encontró una lesión localizada en el hipotálamo, con angiografía cerebral normal. Fue intervenida quirúrgicamente y se obtuvo la confirmación patológica de cavernoma hipotalámico.

Tumor de Askin: presentación de caso / Askin Tumour: case report

En el presente artículo se presenta el caso de una mujer de 19 años de edad a quien se le realizó un diagnóstico final de tumor neuroectodérmico primitivo/sarcoma de Ewing extraesquelético del tórax, también conocido como tumor de Askin. Las características histológicas y el perfil de inmunohistoquímica fueron compatibles con este tumor, que se trata de una neoplasia maligna de la pared torácica que afecta a gente joven y presenta un comportamiento agresivo. Dada la baja incidencia de esta entidad, así como lo ilustrativo de los hallazgos radiológicos, se considera de interés describir el caso documentado y llevar a cabo una revisión del tema.

Malformación arteriovenosa pulmonar: reporte de caso / Pulmonary arteriovenous malformation: case report

Las malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP ) son comunicaciones anormales entre los sistemas arterial y venoso pulmonar. Son infrecuentes, pero a su vez importantes, por la asociación con potenciales complicaciones fatales. Las formas más frecuentes (85) consisten en comunicaciones únicas entre una arteria aferente y una vena eferente. En ningún caso existe territorio capilar entre ambas estructuras. Más del 70 de las MAVP se presentan asociadas a malformaciones arteriovenosas de la piel, membranas mucosas y otros órganos, que configuran el síndrome de Rendu-Osler o telangiectasia hemorrágica hereditaria. En este artículo se presenta el caso de una mujer de 48 años de edad con un cuadro clínico de dolor pleurítico en quien se realizó diagnóstico de MAVP mediante hallazgos radiológicos.