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1.
Rev. bras. oftalmol ; 46(4): 154-70, ago. 1987. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-42469

RESUMO

Apresentam-se 10 casos de distrofia latice da córnea do tipo 1 (Biber-Haab-Dimmer), dos quais 3 casos näo apresentavam o aspecto biomicroscópico típico (figuras latice). Faz-se também uma ampla revisäo bibliográfica, expondo os aspectos históricos, etiológicos, o tipo de transmissäo, a controvérsia existente quanto a idade de apariçäo dos primeiros sintomas, a evoluçäo natural, características específicas, classificaçäo, histopatologia, diagnóstico, diagnóstico diferencial, terapêutica e recidivas em enxertos. Chama-se a atençäo para os problemas sociais e econômicos da patologia e conclue-se ressaltando os possíveis equívocos diagnósticos que podem ocorrer nos estágios mais avançados da enfermidade


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Distrofias Hereditárias da Córnea/patologia
2.
Rev. bras. oftalmol ; 46(4): 171-81, ago. 1987.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-42470

RESUMO

Faz-se uma atualizaçäo bibliográfica sobre os aspectos clínicos e terapêuticos da Doença de Wagner, e apresenta a experiência do serviço da Professora Goddé - Jolly no "Centre National D'Ophtalmologie des Quinze-Vingts". Foram examinados 14 pacientes de duas famílias, portadores da doença. Os casos säo apresentados de maneira resumida, e tenta-se mostrar os aspectos gerais e particularidades da doença. O caráter dominante da afecçäo é ilustrado pelas duas famílias estudadas. Observa-se bilateralidade e penetraçäo variável. As pessoas dos dois sexos säo igualmente afetadas. Obteve-se maus resultados no tratamento do DR destes pacientes, que leva a concluir-se que a partir de um caso suspeito ou confirmado, deve-se tentar reconstruir a árvore genealógica da família e examinar o maior número de casos possíveis. Os novos casos diagnosticados devem ser seguidos de perto e submetidos ao tratamento mais indicado. Sugere-se a vitrectomia via pars plana naqueles casos onde haja traçäo vítrea, mesmo que ainda näo exista DR estabelecido


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Aberrações Cromossômicas , Degeneração Retiniana/genética , Vitrectomia
3.
Rev. bras. oftalmol ; 46(2): 9-20, abr. 1987. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-39943

RESUMO

Após efetuarem-se 26 corneoscleroplastias penetrantes de 16 mm em pacientes que padeciam grave comprometimento da superfície corneoscleral, obtiveram 84,6% de bons resultados reconstrutivos e 23% de bons resultados funcionais após a primeira intervençäo. Comentam-se as complicaçöes intra e pós operatórias, detalham-se os passos da ténica cirúrgica e concluem-se afirmando que em muitos casos esta é a única opçäo que viabiliza a preservaçäo do globo ocular após lesäo grave do polo anterior


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Córnea/transplante , Complicações Intraoperatórias , Complicações Pós-Operatórias
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