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Intervalo de ano
1.
Rev. colomb. reumatol ; 19(2): 105-113, abr.-jun. 2012. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-657020

RESUMO

Paciente de 35 años de edad, quien debuta con síndrome de pulmón riñón secundario a vasculitispulmonar y depósitos renales granulosos de IgA, en quien se diagnostica vasculitis sistémica porIgA, posteriormente, presenta compromiso pancreático y cutáneo (Púrpura de Henoch – Schõnlein),falleciendo ocho meses más tarde por linfoma difuso de células B de alto grado. Este es elreporte de caso número catorce en el que se establece asociación entre neoplasia hematológicay Púrpura de Henoch – Schõnlein


Assuntos
Humanos , Linfoma , Vasculite por IgA , Reumatologia
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