1.
Rev. Soc. Bras. Cir. Plást., (1997)
;
21(4): 240-245, out.-dez. 2006. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-464817
RESUMO
A síndrome de Behçet é uma rara vasculite sistêmica, de etiologia desconhecida, que se apresenta com episódios recorrentes de aftas orogenitais, vasculite sistêmica, tromboses venosas retinianas e sistêmicas. Foram descritos na literatura cerca de 10 casos associados com síndrome mielodisplásica. Neste trabalho, relata-se o caso clínico de um paciente com diagnóstico de doença de Behçet, associada à trissomia do cromossomo 8 e síndrome mielodisplásica, que teve como agravante uma queimadurapor escaldadura, com evolução fatal. Também foi realizada uma revisão de literatura sobre a doença de Behçet.