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Arq. bras. neurocir ; 16(1): 24-9, mar. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-188480

RESUMO

Este trabalho descreve um caso de astrocitoma da neurohipófise e os dados clínicos, de neuroimagem e as características patológicas deste tumor. A paciente, de 17 anos de idade, do sexo feminino, apresentava-se com atraso puberal, baixa estatura, diabetes insipidus, déficit visual e hipertensao endocraniana. O megateste hormonal revelou pan-hipopituitarismo. A tomografia computadorizada de crânio mostrou massa pituitária com expansao supra-selar e hidrocefalia. O tumor foi removido totalmente pela via transesfenoidal e o material obtido, estudado por microscopia e pelo método imuno-histoquímico, apresentou imunorreaçao positiva para a proteína ácida gliofibrilar. Discute-se também o diagnóstico diferencial dos tumores desta regiao em jovens e a via de acesso utilizada.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Astrocitoma/diagnóstico , Craniofaringioma/diagnóstico , Neuro-Hipófise , Neoplasias das Glândulas Endócrinas/diagnóstico , Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico , Astrocitoma/cirurgia , Crânio , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias das Glândulas Endócrinas/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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