RESUMO
En los niños, la nefroblastomatosis ocurre como resultado de la persistencia de blastema metanéfrico en el riñón. Este artículo presenta el caso de la presentación más rara de esta enfermedad, que es la universal, en un recién nacido que fallece por una nefropatía rápidamente progresiva. Los hallazgos imaginológicos son relevantes para el diagnóstico, la estatificación y la diferenciación de la enfermedad. Se compara con el tumor de Wilms y sus hallazgos en imágenes. La tomografía axial computarizada y la resonancia magnética tienen alta sensibilidad y pueden detectar lesiones tan pequeñas como de 5 mm, por lo cual es importante conocer las características de esta patología y su comportamiento en las diferentes modalidades de imágenes.
In children, nephroblastomatosis occurs as a result of persistent metanephric blastema in the kidney. This article presents the most unusual presentation of this disease, which is the universal, in a newborn who died of a rapidly progressive nephropathy. Imaging findings are relevant for the diagnosis, staging and differentiation of the disease. We compare it to Wilms tumor and its imaging findings. CT and magnetic resonance imaging have high sensitivity and can detect lesions as small as 5mm. For this reason, it is important to know the characteristics of this pathology and its behavior in different imaging modalities