1.
Rev. méd. hondur
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79(1): 33-34, ene.-mar. 2011.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-644946
2.
Rev. méd. hondur
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72(2): 84-84, abr.-mayo 2004.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-418447
3.
Rev. méd. hondur
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72(2): 116-117, abr.-mayo 2004. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-418455
4.
Rev. méd. hondur
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72(1): 15-20, ene.-mar. 2004. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-418440
RESUMO
RESUMEN. Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 49 años, tosedora crónica, a quien se confirmó la presencia de bronquiectasias y situs inversus y que correspondó a un síndrome Kartagener. Este síndrome es un variante fenotípica del síndrome discinecia ciliar primaria o síndrome del ciclo inmóvil, uan enfermedad genética rara que causa inmovilidad ciliar primaria o síndrome del ciclo inmóvil, una enfermedad genética rara que causa inmovilidad cicliar. El curso clínico incluye manifestaciones secundarias al acúmulo de secreciones en vía aérea, bronquiectásias, sinusitis, otitis y esterilidad. Se revisa el tema de tos crónica, bronquiectasias y sindrome de Kartagener. Se discuten los hallazgos radiológicos encontrados