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1.
J. bras. med ; 90(1/2): 9-14, jan.-fev. 2006. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-451908

RESUMO

A porfiria foi descrita pela primeira vez em 1874 pelo médico alemão J.H.Schultz. A maioria dos casos decorre de alterações genéticas (mutações), porém pode ser desencadeado por agentes tóxicos. O quadro clínico é variável, acarretando em fotossensibilidade cutânea e (ou) efeitos neurológicos, e é influenciado por fatores precipitantes, como hormônios, medicamentos e nutrição. Como as porfirias são raras e seus sintomas inespecíficos, o diagnóstico depende de um alto índice de suspeição. Infelizmente, ainda não há uma cura para a doença


Assuntos
Humanos , Porfirias , Hidroximetilbilano Sintase , Sintase do Porfobilinogênio
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