RESUMO
Estudiamos la regulación del crecimiento tumoral y metastásico tanto por el propio tumor como por el sistema inmune, en un modelo murino. Sobrenadantes de cultivo de esplenocitos de portadores de tumor exacerban el crecimiento del propio tumor. Esta actividad desaparece luego de la cirugía tumoral pero con una cinética diferente dependendo de si el tumor es precoz o avanzado al tiempo de la cirugía. Las poblaciones esplénicas involucradas en la exacerbación varían durante el crecimiento del tumor mientras que las responsables de inducción de angiogénesis son siempre de naturaleza T. Con respecto de la autorregulación tumoral, encontramos que diferentes formas de antígenos tumorales (extractos tumorales, sobrenadantes de cultivo de células tumorales, células tumorales formolizadas) aumentan la diseminación metastásica, pero esta actividad está mediada por el sistema inmune del huésped. Por el contrario, sobrenadantes de cultivo de células tumorales no inducen exacerbación del tumor primario. Las células tumorales fueron tratadas con un modificador de membrana con la expectativa de alterar la respuesta inmune antitumoral