RESUMO
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the prevalence of open angle glaucoma in first-degree relatives accompanying POAG patients during routine examination in a reference hospital. METHOD: First-degree relatives of primary open angle glaucoma patients who accompanied their relatives to the glaucoma service of a reference hospital were screened for glaucoma. RESULTS: One-hundred and one first-degree relatives were examined, of which 56.4 percent had never had their intraocular pressure measured. 10.9 percent had previously been diagnosed with glaucoma, and 5.9 percent were newly diagnosed during this study. CONCLUSIONS: The eye examination of first-degree relatives identified a significant percentage of individuals with glaucoma. Despite being first-degree relatives of glaucoma patients, 56.4 percent of the companions had never had their eye pressure measured, demonstrating a lack of awareness about this disease.
Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Saúde da Família , Glaucoma de Ângulo Aberto/epidemiologia , Núcleo Familiar , Brasil/epidemiologia , Predisposição Genética para Doença , Glaucoma de Ângulo Aberto/genética , Pressão Intraocular , Programas de Rastreamento , Prevalência , Estudos Prospectivos , Fatores de RiscoRESUMO
Os tumores linfóides dos anexos oculares são neoplasias de crescimento lento que acometem principalmente idosos. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de linfoma não-Hodgkin de células da zona do manto, um subtipo raro de linfoma de células B nos anexos oculares. RELATO DO CASO: Paciente masculino de 62 anos com tumoração em pálpebras superiores, região maxilar e cavidade oral, tendo o diagnóstico inicial de doença de Mikulics, evoluiu com acentuado aumento das lesões, apesar da terapêutica imunossupressora. Biopsias da pálpebra superior esquerda e medula óssea revelaram linfoma não-Hodgkin de células B da zona do manto. Apesar da disseminação (estadiamento grau IV), quimioterapia e transplante de medula óssea conduziram à remissão da doença. COMENTARIOS CONCLUSIVOS: Apesar da disponibilidade de avançados métodos diagnósticos complementares como a imunofenotipagem e a análise genética molecular, o linfoma representa, para clínicos e patologistas, um desafio quanto ao diagnóstico e ao prognóstico.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Palpebrais/diagnóstico , Linfoma de Célula do Manto/diagnóstico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Biópsia , Transplante de Medula Óssea , Terapia Combinada , Neoplasias Palpebrais/patologia , Neoplasias Palpebrais/terapia , Linfoma de Célula do Manto/patologia , Linfoma de Célula do Manto/terapia , Estadiamento de Neoplasias , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do TratamentoRESUMO
Objetivo: Avaliar os casos de retinoblastoma atendidos no Departamento de Plástica Ocular do Serviço de Oftalmologia do Hospital Regional de São José - Homero de Miranda Gomes (HRSJ-HMG), no período de 1994 a 2003, determinando faixa etária mais acometida, tipo histológico mais freqüente e precocidade no tratamento. Método: Estudo de casos, retrospectivo e histórico de 18 pacientes com retinoblastoma, avaliando as variáveis: idade da criança na primeira consulta; olho(s) acometido(s); sexo; principais sinais e sintomas na primeira consulta; exames complementares utilizados no diagnóstico; resultado do anátomo-patológico; tratamento realizado; tempo de acompanhamentoapós o tratamento. Resultado: A idade média das crianças ao diagnóstico foi de 2,5 anos (±1,53). Não houve diferença entre os sexos dos afetados. Cinco casos foram bilaterais e treze unilaterais, sendo o olho esquerdo discretamente mais afetado que o direito. O sinal clínico mais freqüentemente encontrado foi a leucocoria (66,6%). A enucleação foi o tratamento realizado em 17 pacientes. Necrose e calcificação foram os achados predominantes no anátomo-patológico (77,7% e 66,6%, respectivamente). O tempo médio de acompanhamento foi de 10,7 meses (± 11,9 meses). Conclusão: Neste estudo, a idade média ao diagnóstico foi de 2,5 anos. Não houve diferença estatística significativa entre os sexos dos afetados. A maioria dos tumores foi unilateral. O tratamento predominante foi a enucleação. Todos estes dados estão de acordo com a literatura...