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Arch. argent. dermatol ; 46(4): 197-201, jul.-ago. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-177424

RESUMO

La enfermedad de Darier familiar es un desorden genético de la queratinización, con forma de transmisión autosómica dominante, infrecuente, caracterizada por presentar pápulas hiperqueratósicas en zonas seborreicas. Presentamos 2 pacientes, madre e hijo, que presentaron hallazgos clínicos e histopatológicos típicos de la enfermedad de Darier, con afectación de mucosas, cuero cabelludo y uñas. Se indicó tratamiento tópico con tretinoína 0,05 por ciento y lactato de amonio al 12 por ciento con buena respuesta estética. El motivo de esta publicación está dado por la infrecuencia de esta enfermedad en forma familiar y la buena respuesta estética a la terapéutica local instituida


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Doença de Darier/diagnóstico , Compostos de Amônio Quaternário/uso terapêutico , Tretinoína/uso terapêutico , Doença de Darier/tratamento farmacológico , Doença de Darier/genética , Diagnóstico Diferencial , Tretinoína/administração & dosagem
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