In vitro penetration of two cements into artificially created lateral canals / Análise in vitro da obturação de canais laterais simulados utilizando dois tipos de cimentos

Objective: The aim of this study was to assess the penetration of two obturation materials, Guta-percha (Konne Ind. e Com. Ltda., Belo Horizonte, Brazil) / Pulp Canal Sealer (Kerr Sybron, Romulus, USA) and Resilon (Resilon Research LLC, Madison, CT, USA) / Epiphany (Pentron Clinical Technologies, Wallingford, CT, USA), into artificially created lateral canals. Methods: Twenty upper, single-rooted human teeth with full or partial crown, straight root and radiograph suggesting one root canal were selected. Six lateral canals were created on each root, two on each third. The teeth were then divided randomly into 2 groups of 10 teeth each. The continuous wave of condensation technique was used to obturate all canals. After obturation, the roots were sectioned cross-sectionally into 3 segments with a diamond disc to expose the lateral canals. The segments were fixed in a fast curing epoxy resin and micrographs of the lateral canals magnified 20 times were taken. The software Carnoy 2.0 was then used to measure obturation material penetration into each lateral canal. The data were treated by the non-parametric Kruskal-Wallis test. Results: The extent of the lateral canals penetrated by the two obturation materials did not differ significantly in any of the root thirds (p>0.05). Conclusion: Both obturation materials, Guta-percha (Konne Ind. e Com. Ltda., Belo Horizonte, Brazil) / Pulp Canal Sealer (Kerr Sybron, Romulus, USA) and Resilon (Resilon Research LLC, Madison, CT, USA) / Epiphany (Pentron Clinical Technologies, Wallingford, CT, USA), presented good penetration, which did not differ significantly.

Objetivo: Avaliar a capacidade de selamento de canais laterais simulados frente a dois sistemas obturadores: Guta-percha (Konne Ind. e Com. Ltda., Belo Horizonte, Brasil) e cimento Pulp Canal Sealer (Kerr Sybron, Romulus, USA) e Resilon (Resilon Research LLC, Madison, CT, USA) com Epiphany (Pentron Clinical Technologies, Wallingford, CT, USA). Métodos: Foram selecionados 20 dentes humanos unirradiculares superiores, com coroas totais ou parcialmente íntegras, raízes retas e imagem radiográfica sugestiva de um canal. Foram confeccionados seis canais laterais, com a utilização de uma broca Long Neck ½ (Dentsply-Maillefer, Ballaigues, Suíça), em cada espécime, sendo igualmente distribuído nos 3 terços radiculares. Posteriormente, os dentes foram divididos aleatoriamente em 2 grupos de 10 dentes. A técnica de obturação utilizada foi a Onda Contínua de Condensação. Após as obturações, as raízes foram seccionadas transversalmente com um disco de diamante em 3 segmentos, que possibilitou a visualização dos canais laterais. Os segmentos foram incluídos em uma resina epóxica de presa rápida. As imagens dos terços radiculares inseridos em resina epóxica foram capturadas em lupa estereomicroscópica, com aumento de 20 vezes. Foram realizadas medições lineares das obturações em cada um dos canais dos diferentes segmentos dos dentes de cada grupo através do programa Carnoy 2.0. Os dados foram submetidos à análise estatística utilizando o teste não paramétrico de Kruskall-Wallis. Resultados: A análise dos resultados demonstrou não haver diferença estatística no escoamento entre os materiais obturadores e seus terços apicais, médios e cervicais (p > 0,05). Conclusão: Concluiu-se que os dois materiais obturadores, apresentaram um bom escoamento nos canais laterais, não havendo diferença estatística entre eles.

Estudo clínico comparativo entre dentifrícios à base de juá e juá com própolis em gengivite experimental em humanos / Clinical comparative study between dentifríces containing juá and juá plus própolis in experimental gingivitis in human

O objetivo deste estudo foi avaliar comparativamente os efeitos dos dentifrícios de juá e juá com própolis na reação inflamatória dos tecidos gengivais, através de um modelo de gengivite experimental modificado. Foi realizado um estudo cruzado, duplo cego em 25 voluntários, no qual a escovação dental foi suprimida por 21 dias, no quarto quadrante da cavidade bucal. Os resultados demonstraram que para uma mesma quantidade de placa bacteriana ao final do período experimental (p>0,01), a média de sangramento gengival foi semelhante entre os dois dentifrícios (p>0,01) ], embora a média do índice gengival tenha sido menor no grupo juá com própolis(p<0,01). Portanto, os dois dentifrícios não foram eficientes em impedir a instalação de um processo inflamatório gengival, apesar do aspecto clínico de gengivite ter sido menos visível no grupo juá com própolis.

Molecular characteristics of Machado-Joseph disease mutation in 25 newly described Brazilian families

A doença de Machado-Joseph (MJD) é uma forma de ataxia espinocerebelar (AEC) de herança autossômica dominante, que foi descrita inicialmente em pacientes norte-americanos provenientes das ilhas portuguesas dos Açores. Clinicamente essa doença é caracterizada por uma ataxia cerebelar progressiva, de início tardio e com algumas características associadas tais como: oftalmoplegia, sinais piramidais e extrapiramidais e amiotrofias. A mutaçäo responsável é uma expansäo de trinucleotídeos CAG localizada na regiäo codificadora do gene MJD1. Como parte de um estudo colaborativo sobre AEC no Brasil, nós identificamos 25 famílias, näo aparentadas, segregando a mutaçäo MJD. Nesse artigo nós relatamos as características moleculares do trinucleotídeo CAG presente no gene MJD1 em 62 indivíduos dessas famílias com MJD e em 63 indivíduos que näo apresentam a mutaçäo MJD (126 cromossomos normais) e que foram considerados como controles. Nós observamos uma grande diferença entre os tamanhos dos alelos CAG normais e expandidos. Os alelos normais variaram entre 12 e 33 CAGs (média de 23 CAGs), enquanto que os alelos expandidos tiveram de 66 a 78 CAGs (média de 71.5 CAGs). Näo encontramos nenhuma diferença entre o tamanho dos alelos expandidos em pacientes masculinos e femininos ou entre alelos transmitidos via paterna ou materna. Uma correlaçäo negativa significante foi observada entre a idade de início da doença e o tamanho do segmento de CAG expandido (r=-0,6, P=0,00006); no entanto o tamanho do segmento de CAG expandido foi responsável por somente 40 por cento da variabilidade na idade de início da doença (r2=0.4). Nós observamos também instabilidade do segmento expandido de CAG durante a transmissäo de pais para filhos. Expansöes e contraçöes foram observadas; contudo, houve uma tendência geral para expansäo, com um aumento médio de +2,4 CAGs. Essa tendência para expansäo, pareceu ser maior nas transmissöes paternas (aumento médio de +3,5 CAGs) que nas maternas (aumento médio de +1,3 CAGs). Antecipaçäo foi observada em todas as transmissöes nas quais as idades de início para pais e filhos eram conhecidas, porém, nem todas as antecipaçöes foram acompanhadas de aumento no tamanho do segmento de CAG expandido. Em conclusäo, os nossos resultados mostram que o diagnóstico molecular da mutaçäo responsável pela MJD pode ser estabelecido em todos os indivíduos que apresentam a doença, bem como excluído naqueles portadores de outras formas de AEC.

Frequency of the different mutations causing spinocerebellar ataxia (SCA1, SCA2, MJD/SCA3 and DRPLA) in a large group of Brazilian patients

Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1), spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) and Machado-Joseph disease or spinocerebellar ataxia type 3 (MJD/SCA3) are three distinctive forms of autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA) caused by expansions of an unstable CAG repeat localized in the coding region of the causative genes. Another related disease, dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) is also caused by an unstable triplet repeat and can present as SCA in late onset patients. We investigated the frequency of the SCA1, SCA2, MJD/SCA3 and DRPLA mutations in 328 Brazilian patients with SCA, belonging to 90 unrelated families with various patterns of inheritance and originating in different geographic regions of Brazil. We found mutations in 35 families (39 percent), 32 of them with a clear autosomal dominant inheritance. The frequency of the SCA1 mutation was 3 percent of all patients; and 6 percent in the dominantly inherited SCAs. We identified the SCA2 mutation in 6 percent of all families and in 9 percent of the families with autosomal dominant inheritance. The MJD/SCA3 mutation was detected in 30 percent of all patients; and in the 44 percent of the dominantly inherited cases. We found no DRPLA mutation. In addition, we observed variability in the frequency of the different mutations according to geographic origin of the patients, which is probably related to the distinct colonization of different parts of Brazil. These results suggest that SCA may be occasionally caused by the SCA1 and SCA2 mutations in the Brazilian population, and that the MJD/SCA3 mutation is the most common cause of dominantly inherited SCA in Brazil.