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1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 41(8): 432-6, 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-26166

RESUMO

Se estudiaron 61 pacientes con diarrea aguda y deshidratacion del 5-10%, para valorar su comportamiento clinico al recibir una de las dos formulas alimenticias estudiadas, a saber: dieta transicional (DT) y formula especial (HN-25) inmediatamente despues de corregir el desequilibrio hidroelectronico (D.H.E.). Los resultados muestran una diferencia estadisticamente significativa (p < 0.05) en el grupo de enfermos con deshidratacion al 5% que recibieron la formula especial durante las primeras 24 horas de ayuno. Se observo que los parametros: edad, sexo, condicion socioeconomica y agente causal de la diarrea no modifican el comportamiento del cuadro enteral con ninguno de los alimentos recibidos. La necesidad de preparar una de la formulas (D.T.) en el hospital, constituye una desventaja para su uso en pacientes ambulatorios. La existencia de un preparado comercial con un contenido bajo en lactosa y grasas y elevado en electrolitos y vitaminicos, lo hace de mayor utilidad para los enfermos no hospitalizados y tambien para aqueles que han requerido internamiento en un hospital


Assuntos
Lactente , Humanos , Masculino , Feminino , Desidratação , Diarreia Infantil , Alimentos Formulados
2.
Acta pediátr. Méx ; 4(1): 17-21, 1983.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-14972

RESUMO

Se presentan los dos primeros casos de enfermedad de Niemann-Pick diagnosticados en el Instituto Nacional de Pediatria DIF. Se describen sus caracteristicas clinicas y sus datos de laboratorio. Se hace una revision de la literatura de este trastorno congenito del metabolismo


Assuntos
Lactente , Humanos , Masculino , Feminino , Doenças de Niemann-Pick
3.
Rev. invest. clín ; 35(3): 241-6, 1983.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-19702

RESUMO

La pseudoacondroplasia es una displasia osea que representa un grupo heterogeneo de padecimientos que puede distinguirse de otras osteocondrodisplasias tanto clinica como radiologicamente; sus principales caracteristicas son baja talla desproporcionada con miembros cortos y morfologia craneofacial normal. Se presenta una familia con dos casos de pseudoacondroplasia tipo II, se revisa la clasificacion y se discuten el cuadro clinico y el diagnostico diferencial


Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Mucopolissacaridose I
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