RESUMO
Relata-se caso de paciente jovem que, após o diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico, desenvolveu linfadenomegalia dolorosa nas regiöes cervical, axilar e inguinal, acompanhada por febre, mal-estar, emagrecimento, náuseas e vômitos. A análise histológica de linfonodo cervical evidenciou doença de Kikuchi-Fujimoto. Foi realizada revisäo dos aspectos clínico-patológicos da doença de Kikuchi-Fujimoto e da linfadenopatia do lúpus eritematoso sistêmico, assim como discussäo sobre a associaçäo destas duas enfermidades, destacando-se possível ligaçäo etiológica entre elas.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doenças Linfáticas , Linfadenite Histiocítica Necrosante , Lúpus Eritematoso SistêmicoRESUMO
Os autores relatam o caso de uma paciente de 65 anos de idade com o diagnóstico de síndrome de Sjögren primária e extenso comprometimento pulmonar e mostram sua evolução clínica e laboratorial para linfoma não-Hodgkin, ocorrida em um intervalo de seis meses. Ressalta-se a importância da biópsia precoce de infiltrados nodais e extranodais na síndrome de Sjögren primária e suspeita de malignização
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Linfoma não Hodgkin/complicações , Síndrome de Sjogren/complicaçõesRESUMO
O Anca com padrão citoplasmático difuso à imunofluorescência (c-ANCA) é um anticorpo dirigido contra a proteinase 3 (PR3), um constituinte enzimático dos grânulos do citoplasma dos neutrófilos. Esse auto-anticorpo tem sido reconhecido como marca diagnóstica da granulomatose de Wegener, embora nos últimos anos muitos relatos tenham mostrado positividade do ANCA em condições não compatíveis com vasculite sistêmica. Os autores relatam um caso de c-ANCA falso-positivo em linfoma não-Hodgkin. Ressaltam a importância da confirmação da imunofluorescência indireta com um teste ELISA anti-PR3