Sirenomelia. / Sirenomelia

Relata-se um caso de sirenomelia em crianca do sexo masculino que alem da fusao dos membros inferiores, apresentava displasia dos rins, agenesia vesicoureteral e da genitalia externa, atresia anorretal com anus imperfurado, anomalias dos ossos pelvicos e do segmento sacrococcigeo da coluna, facies de Potter, diverticulo de Meckel e arteria umbilical unica.Confrontam-se tais alteracoes com as referidas na literatura. Descrevem-se os dados etiopatogeneticos mais atuais sobre este raro conjunto de malformacoes, relacionando-o sindrome de regressao caudal

Infeccao ginecologica pelo virus do condiloma. Contribuicao ao diagnostico e terapeutica. / Gynecologic infection by condyloma virus. Contribution to the diagnosis and therapeutics

Foram estudadas prospectivamente 198 pacientes portadoras de condiloma virotico.Estabeleceu-se o relacionamento entre a faixa etaria das pacientes e os tipos citologicos de atipia epitelial no condiloma virotico. Estudou-se a concomitancia de displasia coilocitotica cervical e/ou vaginal na presenca de condiloma acuminado vulvo-perineal e a importancia dos diferentes metodos propedeuticos usados. Mostra-se o valor de um novo metodo diagnostico (mapeamento colpocitologico) no rastreamento das lesoes determinadas pela infeccao por virus do condiloma. Realizou-se ensaio clinico, comparativo, de metodos terapeuticos diversos, demonstrando-se que aquele que associou eletrocoagulacao cervical e/ou vaginal das lesoes, com o uso topico vaginal do polimero do acido metacresolsulfonico foi o mais eficaz.Concluem os autores que no rastreamento e deteccao do condiloma virotico o emprego simultaneo da colposcopia alargada (teste de Schiller e do azul de toluidina a 2%) e do mapeamento colpocitologico e obrigatorio

Atrofia muscular peroneira a surdez congenita. / Peroneal muscular atrophy and congenital deafness

E apresentado o estudo de um familia onde coexitem a doenca de Charcot-Marie-Tooth e surdez congenita. Sao analisados os achados clinicos e os possiveis mecanismos geneticos de transmissao. Nao encontramos, na literatura, esta rara interacao entre duas patologias, por si so pouco frequentes