Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Assunto principal
Intervalo de ano
1.
Rev. méd. Urug ; 17(3): 206-212, dic. 2001. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-332749

RESUMO

Presentamos el caso de una familia portadora de una rara enfermedad de herencia autosómica dominante llamada osteolisis familiar expansiva. Sus rasgos mas característicos son lesiones osteolíticas de huesos largos, con dolor, deformidad, y tendencia a la fractura patológica, pérdida auditiva y, coma rasgo diferencial de otras enfermedades, reabsorciones dentarias múltiples a nivel radicular siguiendo un patrón de reabsorción característico. La fosfatasa alcalina y la deoxipiridinolina estan elevadas en grado variable. Otros indicadores bioquímicos son normales. Los tratamientos en base a alendronato no han dado resultado a largo plazo


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Osteólise/fisiopatologia , Osteólise/genética , Osteólise/terapia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA