RESUMO
Es una malformación congénita extremadamente rara; se produce por la fusión de los miembros inferiores secundaria a un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior. Se presenta en forma aislada, o asociada (a trastornos renales, cardiovasculares, gastrointestinales, respiratorios, neurológicos y genitales) formando parte del síndrome de regresión caudal. Presentamos el caso de un recién nacido de 38 semanas de edad gestacional hospitalizado en el Servicio Neonatología del Hospital Nacional "Almanzor Aguinaga Asenjo" EsSalud, Chiclayo-Perú portador de Sirenomelia asociada a malformaciones gastrointestinales, genitourinarios y renales, el cual falleció a las 53 horas de vida.
Is an extreme rare pathology. It is produced by inferior limbs fusion, secondary to a severe disorder in the posterior axial caudal blastema development. It presents as an isolated or associated form (renal, cardiovascular, gastrointestinal, respiratory, neurological or genital disorder) constituting part of the Caudal Regression Syndrome. We describe the case of a newborn of 38 weeks, who was attended in the Neonatology Service of Hospital Nacional ôAlmanzor Aguinaga Asenjoõ, EsSalud, Chiclayo-Perú presenting sirenomelia associated to gastrointestinal, renal and genital disorders wich died 53 hours of life.