RESUMO
@#目的：分析微小染色体维持蛋白3（minichromosome maintenance protein 3，MCM3）在脑胶质瘤中的表达情况、临床意义和可能参与的生物学过程，并探究其与胶质瘤免疫的关系。方法：在线检索GEPIA和Oncomine数据库获得MCM3在胶质瘤组织中的表达情况，利用CGGA数据库在线分析MCM3表达和胶质瘤临床病理特征的关系。同时收集2019年1月到2020年3月在山西省人民医院神经外科接受手术治疗的24例胶质瘤患者的肿瘤标本和8例非肿瘤对照标本，采用免疫组化SP法检测MCM3的表达，对生物信息学分析结果进行验证。在TCGA和CGGA数据库中利用Kaplan-Meier生存曲线评价MCM3对胶质瘤预后的作用。通过Linkedomic数据库、STRING数据库和Cytoscape软件获得与MCM3表达显著相关的基因。使用DAVID数据库对MCM3及其显著相关基因进行GO和KEGG分析，探究基因功能。最后在TIMER数据库中探究MCM3表达和胶质瘤免疫浸润的关系。结果：综合生物信息学与临床数据分析显示，MCM3在胶质瘤组织中相对正常组织呈高表达（P=0.024），其表达量随着病理级别逐渐升高（P=0.001）。生存分析显示，MCM3高表达与胶质瘤不良预后有关（P＜0.05）。GO和KEGG分析显示，MCM3及其显著相关基因主要富集于细胞周期、DNA复制和调节DNA损伤修复等方面。TIMER数据库分析结果显示，在胶质瘤队列中，MCM3与多种免疫浸润细胞具有相关性（P＜0.05）。结论：MCM3在胶质瘤中高表达且与不良预后有关，其可能与胶质瘤细胞的细胞周期、DNA复制、调节DNA损伤修复和免疫微环境有关。MCM3能促进胶质瘤的进展，可作为胶质瘤患者预后判断指标和潜在的治疗靶点。